ACH-MONTELUKAST Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponible depuis:

ACCORD HEALTHCARE INC

Code ATC:

R03DC03

DCI (Dénomination commune internationale):

MONTELUKAST

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-04-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-MONTÉLUKAST
Comprimés de montélukast sodique
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
ACCORD HEALTHCARE INC.
DATE DE RÉVISION:
3535 boul. St-Charles, Suite 704
le 8 avril 2021
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 245738
Monographie de Produit ACH-Montélukast Page 2 of
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............