ACETYLCYSTEINE Upsa 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

acétylcystéine

Disponible depuis:

UPSA SAS

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

acetylcysteine

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet de 2000 mg > acétylcystéine : 200 mg

Domaine thérapeutique:

MUCOLYTIQUE

Descriptif du produit:

34009 301 ou 8 2 - 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 9 - 18 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 5 - 15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 2 - 30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-06-21

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2020
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet
N-acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne
ressentez aucune amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre
pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution
buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01
.
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente
avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant
les
sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à
partir de 7 ans.
Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE UPSA 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
N-acétylcystéine
...........................................................................................................................200
mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : un sachet contient 1,31 g de saccharose
et 58 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente
avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant
les
sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à
partir de 7 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour
(matin, midi et vers 16 h).
MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d’eau et absorber de
préférence avant les principaux repas.
DURÉE DU TRAITEMENT
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance
asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Il existe un risque de sécrétions bronchiques excessives pouvant
conduire à l’encombrement bronchique. ACETYLCYSTEINE
UPSA 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet est à utiliser
avec prudence chez les sujets ayant des antécédents
asthmatiques ou de bronchospasmes.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujet
                                
                                Lire le document complet