Acetylcysteine Teva 600 mg sachet

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Acétylcystéine 600 mg

Disponible depuis:

Teva Pharma Belgium SA-NV

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Acetylcysteine

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

Poudre orale

Composition:

Acétylcystéine 600 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Acetylcysteine

Descriptif du produit:

CTI code: 182104-05 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 182104-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1337393 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 182104-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1328087 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 182104-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 182104-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

1997-04-28

Notice patient

                                NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACETYLCYSTEINE TEVA 600 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
acétylcystéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce qu’Acetylcysteine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Acetylcysteine Teva
3.
Comment prendre Acetylcysteine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Acetylcysteine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ACETYLCYSTEINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Acetylcysteine Teva est un médicament (à base d'acétylcystéine)
fluidifiant le mucus (avec une action
fluidifiante sur les sécrétions lors des affections des voies
respiratoires).
Acetylcysteine Teva est utilisé pour:
A.
la bronchite chronique, pour diminuer le risque et la gravité des
exacerbations.
B.
la dissolution des mucosités purulentes épaisses qui se forment lors
des affections des voies
respiratoires.
C.
le traitement de l’intoxication au paracétamol.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ACETYLCYSTEINE TEVA?
NE PRENEZ JAMAIS ACETYLCYSTEINE TEVA:

si vous êtes allergique à l'acétylcystéine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
AVERTISSEMENTS ET P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Acetylcysteïne Teva 600 mg poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est l’acétylcystéine.
Acetylcysteïne Teva 600 mg: chaque dose (3 g) contient 600 mg
d’acétylcystéine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_A.)_ _Affections chroniques_
En cas de bronchite chronique (avec maintien d’une fonction
pulmonaire minimale de ± 50 % de la
normale), un traitement à long terme avec l’acétylcystéine est
indiqué pour diminuer le risque et la
gravité des exacerbations.
Si le traitement n’est pas efficace, arrêter le traitement après 3
mois. En cas de mucoviscidose, le
traitement oral complète le traitement par aérosol en raison de sa
plus grande maniabilité.
_B.) Affections aiguës_
Proposé comme traitement symptomatique destiné à fluidifier les
sécrétions muqueuses et
mucopurulentes lors d’affections des voies respiratoires
supérieures et inférieures.
_C.) Traitement de l’intoxication aiguë au paracétamol_
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie_
_Affections respiratoires:_
Adultes et enfants à partir de 7 ans:
200 mg 3 fois/jour ou 600 mg 1 fois/jour
Enfants de 2 à 6 ans:
200 mg 2 fois/jour
Enfants de moins de 2 ans:
100 mg 2 fois/jour
_Mucoviscidose:_
Adultes et enfants à partir de 7 ans:
200 mg 3 fois/jour
Enfants de 2 à 6 ans:
100 mg 3 fois/jour
Enfants de moins de 2 ans:
50 mg 3 fois/jour
_Traitement d’une intoxication aiguë au paracétamol par voie
orale:_
Des doses élevées sont utilisées pour combattre les effets
hépatotoxiques des intoxications au
paracétamol.
Deux méthodes ont été validées: par voie intraveineuse et par voie
orale.
1/7
Acetylcysteïne Teva 600 mg peut être utilisés comme antidote en cas
d’intoxication légère à
modérément sévère au paracétamol.
Un traitement oral peut également être administré comme traitement
de
                                
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