Acetylcysteine EG 600 mg sachet

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Acétylcystéine 600 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Acetylcysteine

Dosage:

600 mg

forme pharmaceutique:

Poudre orale

Composition:

Acétylcystéine 600 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Acetylcysteine

Descriptif du produit:

CTI code: 178245-02 - Taille de l'emballage: 14 x 3 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-03 - Taille de l'emballage: 30 x 3 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000089 - Code CNK: 3276078 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-01 - Taille de l'emballage: 10 x 3 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000072 - Code CNK: 1286269 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-06 - Taille de l'emballage: 150 x 3 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-07 - Taille de l'emballage: 200 x 3 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-04 - Taille de l'emballage: 60 x 3 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000096 - Code CNK: 3276086 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 178245-05 - Taille de l'emballage: 100 x 3 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3276060 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1996-09-27

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACETYLCYSTEINE EG 200 MG GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE
ACETYLCYSTEINE EG 600 MG GRANULÉS POUR SOLUTION BUVABLE
acétylcystéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si
vous ressentez
l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 14 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’Acetylcysteine EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Acetylcysteine EG ?
3.
Comment prendre Acetylcysteine EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Acetylcysteine EG ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ACETYLCYSTEINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Acetylcysteine EG est un médicament utilisé pour fluidifier les
mucosités (dissout les mucosités
qui se forment lors d’affections des voies respiratoires) et pour le
traitement de la bronchite
chronique (BPCO
-
Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive) se manifestant par une
toux
chronique, la formation de mucus et une augmentation progressive de la
dyspnée et causée par une
infection chronique des voies respiratoires et le stress oxydatif.
Acetylcysteine EG est utilisé dans les affections suivantes:
A.
Bronchite chronique (BPCO)
Pour diminuer le risque et la gravité des exacerbations.
B.
Mucoviscidose (maladie caractérisée par un �

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Acetylcysteine EG 200 mg gélules
Acetylcysteine EG 200 mg granulés pour solution buvable
Acetylcysteine EG 600 mg granulés pour solution buvable
Acetylcysteine EG 600 mg comprimés effervescents
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acetylcysteine EG 200 mg gélules:
Acétylcystéine 0,2 g.
Acetylcysteine EG 200 mg granulés pour solution buvable:
Acétylcystéine 0,2 g.
Acetylcysteine EG 600 mg granulés pour solution buvable:
Acétylcystéine 0,6 g.
Acetylcysteine EG 600 mg comprimés effervescents:
Acétylcystéine 0,6 g.
Excipient(s) à effet notoire:
Acetylcysteine EG 200 mg gélules contiennent du lactose.
Acetylcysteine EG 200 mg et 600 mg granulés pour solution buvable
contiennent du sorbitol
et du jaune orangé S.
Acetylcysteine EG 600 mg comprimés effervescents contiennent des sels
de sodium.
Acetylcysteine EG 200 mg et 600 mg granulés pour solution buvable et
Acetylcysteine EG
600 mg comprimés effervescents contiennent de l’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Acetylcysteine EG 200 mg, gélules: gélules.
Acetylcysteine EG 200 mg, granulés pour solution buvable (sachets):
granulés pour solution
buvable. Poudre homogène blanche ou rose pâle avec goût
d’agrumes.
Acetylcysteine EG 600 mg, granulés pour solution buvable (sachets):
granulés pour solution
buvable. Poudre homogène blanche ou rose pâle avec goût
d’agrumes.
Acetylcysteine EG 600 mg, comprimés effervescents: comprimés
effervescents.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_A. _
_Bronchite_
_ _
_ chronique_
_ _
_ _
En cas de bronchite chronique (BPCO – Broncho Pneumopathie Chronique
Obstructive) se
manifestant par une toux chronique, la formation de mucus et une
augmentation progressive
de la dyspnée et causée par une infection chronique des voies
respiratoires et le stress oxydatif
- avec maintien d’une fonction pulmonaire minimale