ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acétylcystéine 200 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

acétylcystéine 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acétylcystéine 200 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

mucolytiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques - code ATC : R05CB01.Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-10-08

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 12/07/2021
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 8 à 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg,
comprimé effervescent ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé
effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques - code ATC : R05CB01.
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué dans les états d'encombrement des
bronches en particulier lors des épisodes aigus
de bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent ?
Ne prenez jamais ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent :
·
si vous êtes

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 12/07/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE ARROW 200 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine......................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : glucose, lactose, sorbitol, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans
1 comprimé 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans
1 comprimé 2 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un demi-verre d'eau.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses capacités
de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des
particularités physiologiques de son arbre
respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le
nourrisson (voir rubrique 4.3 et 4.8).
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou
d'aggravation des symptômes ou de la patholog