Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acébutolol base 200
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
C07AB04:
acébutolol base 200
200,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > acébutolol base 200,00 mg sous forme de : acébutolol (chlorhydrate d' 221,70 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
liste I
bêta-bloquant / sélectif Code ATC : C07AB04:
Classe pharmacothérapeutique – bêta-bloquant / sélectif code ATC : C07AB04Ce médicament contient une substance active, l’acébutolol qui appartient à la famille des «bêta-bloquants».Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle et traiter certaines maladies du cœur.Ce médicament est utilisé : pour diminuer la tension artérielle, pour traiter certains troubles du rythme cardiaque, pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui surviennent lors d’un effort. L’angine de poitrine (angor) est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire, après une crise cardiaque (infarctus du myocarde).
331 276-3 ou 34009 331 276 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2000;340 460-8 ou 34009 340 460 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2009;373 803-1 ou 34009 373 803 1 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2018;373 804-8 ou 34009 373 804 8 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 351-9 ou 34009 381 351 9 0 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 352-5 ou 34009 381 352 5 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 353-1 ou 34009 381 353 1 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 529-0 ou 34009 386 529 0 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 234-7 ou 34009 385 234 7 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2018;
Abrogée le 14/09/2020
1988-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/12/2016 Dénomination du médicament ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé Acébutolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique – bêta-bloquant / sélectif code ATC : C07AB04 Ce médicament contient une substance active, l’acébutolol qui appartient à la famille des «bêta-bloquants». Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle et traiter certaines maladies du cœur. Ce médicament est utilisé : · pour diminuer la tension artérielle, · pour traiter certains troubles du rythme cardiaque, · pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui surviennent lors d’un effort. L’angine de poitrine (angor) est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dan Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/12/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ACEBUTOLOL RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d'acébutolol ...................................................................................................... 221,70 mg Correspondant à acébutolol base ...................................................................................... .200,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle · Prophylaxie des crises d'angor d'effort · Traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol diminue le risque de récidive d'infarctus du myocarde et la mortalité, particulièrement la mort subite). · Traitement de certains troubles du rythme: supraventriculaires (tachycardie, flutter et fibrillation auriculaires, tachycardie jonctionnelle) ou ventriculaires (extrasystolie ventriculaire, tachycardie ventriculaire). 4.2. Posologie et mode d'administration · Hypertension artérielle: la posologie journalière habituelle de l'acébutolol est de 400 mg que l'on administrera soit de préférence en une seule prise chaque matin, soit en deux prises, une le matin et une le soir. Cette posologie pourra être majorée en cas d'hypertension artérielle sévère. · Prophylaxie des crises d'angor d'effort, tachyarythmies: la dose journalière peut varier de 400 à 800 mg (600 mg en moyenne), en commençant par la dose la plus faible et en adaptant, par paliers progressifs, la posologie à l'état clinique ou à l'électrocardiogramme. · Traitement au long cours après infarctus du myocarde: le traitement par l'acébutolol devra être institué de préférence entre le 3ème et le 21ème jour après l'épisode aigu de l'infarctus: la posologie est de 2 comprimés par jour, en deux prises. Lire le document complet