Accolate 20 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

zafirlukastum

Disponible depuis:

AstraZeneca AG

Code ATC:

R03DC01

DCI (Dénomination commune internationale):

zafirlukastum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

zafirlukastum 20 mg, excipiens pro compresso obducto.

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

L'asthme bronchiale

Date de l'autorisation:

1998-02-26

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Accolate®
ASTRAZENECA
Qu’est-ce que Accolate et quand est-il utilisé?
Accolate est un médicament pour prévenir l’asthme bronchique. Il
appartient à la classe dite des
antagonistes des leucotriènes. Les leucotriènes sont des substances
endogènes qui, entre autres,
provoquent de l’asthme au niveau des poumons. Accolate diminue
l’action des leucotriènes.
Accolate ne doit être pris que sur prescription d’un médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Prenez Accolate régulièrement. Vous devez continuer le traitement
avec Accolate également durant
les périodes pendant lesquels vous ne souffrez pas de troubles
asthmatiques. Toutefois, Accolate ne
convient pas au traitement des crises d’asthme. Votre médecin
devrait vous prescrire d’autres
médicaments en cas de crises.
Si votre asthme devait empirer, n’hésitez pas à consulter votre
médecin dans les plus brefs délais.
Vous devez prendre Accolate à jeun, soit au moins 1 heure avant ou 2
heures après les repas.
Quand Accolate ne doit-il pas être utilisé?
En cas d’hypersensibilité au principe actif zafirlukast ou à
l’un des composants d’Accolate. Avant la
prise d’Accolate, veuillez communiquer à votre médecin si vous
avez déjà manifesté des réactions
allergiques à Accolate dans le passé.
Si vous prenez des médicaments qui ralentissent le temps de
coagulation, comme la
phenprocoumone, l’acénocoumarol, vous ne devriez pas prendre
Accolate.
Si vous souffrez d’une cirrhose hépatique ou d’une autre maladie
du foie, vous ne devez pas prendre
Accolate.
Votre médecin vous a prescrit Accolate pour traiter la maladie dont
vous souffrez actuellement. Vous
ne devez pas remettre ce médicament à d’autres personnes.
Accolate ne doit pas être administré à des enfants de moins de 12
ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d’Accolate?
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez de troubles du foie.
Etant donné que la prise simultanée d’autres

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Accolate®
AstraZeneca AG
Composition
Principe actif: zafirlukastum.
Excipients: excipiens pro compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés filmés à 20 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie et traitement à long terme de l'asthme bronchique
d'intensité faible à moyenne chez
l'adulte et chez l'adolescent dès 12 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Accolate est utilisé pour prévenir les crises d'asthme, et devrait
donc être pris sans interruption. Ce
médicament ne convient pas pour traiter les crises aiguës ou en cas
d'état de mal asthmatique. Le
traitement peut toutefois être poursuivi en cas d'aggravation
passagère.
La biodisponibilité du zafirlukast peut diminuer lorsqu'il est pris
au cours d'un repas. Pour cette
raison, Accolate devrait toujours être pris au moins une heure avant
ou deux heures après les repas.
Adultes et adolescents dès 12 ans
Deux fois par jour 20 mg.
Patients avec un poids corporel égal ou supérieur à 50 kg: Une
augmentation de la dose jusqu'à 40
mg deux fois par jour au maximum peut apporter une amélioration
supplémentaire. La dose
quotidienne maximale recommandée de 80 mg ne doit pas être
dépassée.
Chez les patients avec un poids corporel inférieur à 50 kg, la dose
quotidienne maximale est de 40
mg.
Enfants de moins de 12 ans
Accolate 20 mg ne doit pas être administré aux enfants de moins de
12 ans.
Instructions spéciales pour le dosage
Patients âgés
Bien que la clearance du zafirlukast soit réduite chez les personnes
âgées (voir «Cinétique dans des
situations cliniques particulières»), les études cliniques n'ont
révélé aucune augmentation du nombre
d'effets secondaires ni d'interruptions de l'étude à la suite
d'effets indésirables chez ce groupe de
patients pendant un traitement avec 2× 20 mg. Le traitement devrait
être initié par 20 mg deux fois
par jour et être adapté à la réponse clinique.
Insuffisance rénale
Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire.
Insuff