ACCEL-CANDESARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Candésartan cilexétil

Disponible depuis:

ACCEL PHARMA INC

Code ATC:

C09CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

CANDESARTAN

Dosage:

4MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Candésartan cilexétil 4MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-03-05

Résumé des caractéristiques du produit

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_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACCEL-CELECOXIB
CAPSULES DE CÉLÉCOXIB
DOSÉ ES À 100 MG ET À 200 MG
Code ATC : M01AH01
Produit anti-inflammatoire et antirhumatismal, non-stéroïdien.
Date de révision:
12 avril 2017
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac,
Point-Claire,
Québec
H9R 4Z7
www.accelpharma.com
Contrôle #: 203314
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_Accel-Celecoxib Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
28
SURDOSAGE........................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 30
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..........................................................................................