ACÉTYLCYSTÉINE INJECTABLE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétylcystéine

Disponible depuis:

EUGIA PHARMA INC.

Code ATC:

R05CB01

DCI (Dénomination commune internationale):

ACETYLCYSTEINE

Dosage:

200MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Acétylcystéine 200MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100024001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-02-03

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
ACÉTYLCYSTÉINE INJECTABLE
200 mg/mL
Solution stérile pour injection
Norme de la maison
Antidote pour une intoxication à l'acétaminophène
Eugia
Pharma
Inc.
3700
Steeles
Avenue
West,
Suite
#
402
Woodbridge,
Ontario
L4L
8K8, Canada
N
o
de
contrôle
de
soumission
:
270744
Date
de
préparation
:
1 février 2023
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................
3
CONTRE INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
6
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................