ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétaminophène

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

N02BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL)

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Acétaminophène 10MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANALGESICS AND ANTIPYRETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102009015; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-08-26

Résumé des caractéristiques du produit

ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE – Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR
LE MÉDICAMENT
PR
ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE
Acétaminophène injectable
1000 mg / 100 mL
(10 mg / mL)
Solution stérile pour perfusion intraveineuse
Analgésique et antipyrétique
Code ATC : N02BE01
CORPORATION BAXTER
Date de rédaction :
7125 Mississauga Road
16 août 2021
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Numéro de contrôle de la présentation : 235577
ACÉTAMINOPHÈNE INJECTABLE – Monographie de produit
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants (< 2
ans)...............................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées (> 65 ans)
.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
....................... 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...............................................................................
5
4.1 Considérations
posologiques.............................................................................................
5
4.2 Posologie recommandée et modification posologique
....................................................... 6
4.3 Administration
...................................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
..................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION, ET
CONDITIONNEMENT
....