AA-FENO-SUPER Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-08-2021
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Ingrédients actifs:
Fénofibrate
Disponible depuis:
AA PHARMA INC
Code ATC:
C10AB05
DCI (Dénomination commune internationale):
FENOFIBRATE
Dosage:
100MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Fénofibrate 100MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
FRIBIC ACID DERIVATIVES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118895002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2021-08-17
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR
AA-FENO-SUPER
COMPRIMÉS DE FÉNOFIBRATE
NORME MAISON
100 MG, 160 MG ET 200 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
AA PHARMA INC.
DATE DE RÉVISION :
1165 CREDITSTONE ROAD UNIT #1
13 AOÛT 2021
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 254380
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
18
SURDOSAGE....................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....
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