France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ire-elit institut national des radioelements - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce m édi cam ent est un produi t radi opharm aceu ti que qui n’est pas destiné à un usage direct chez le patient.galliad est un générat eur radi opharm ac euti qu e germ ani um (68 ge) / galli um ( 68 ga), un di spositi f utili sé pour obt eni r une sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga).l a sol uti on de chl orure de galli um ( 68 ga) obt enue e st utili sée pour l e radi om arquage, une t echni que l ors de l aquell e une sub st ance est bali sée (radi om arquée) avec un com posé radi oact i f, dans l e cas présent l e 68 ga.galliad est utili sé pour m arquer cert ai ns m édi cam ent s qui ont ét é s péci al em ent dével oppés et approuvés pour êt re utili sés avec l a sub st ance acti ve, l e chl orure de galli um (68 ga). ce s m édi ca m ent s agi ssent en t ant que vect eurs pour véhi cul er l e 68 ga radi oacti f, l à où i l est nécessai re. il peut s’agi r de s ubst ances qui ont ét é conçues pour reconnaît re un t ype parti culi er de cell ul es dans l ’or gani sm e, y com pri s l es cell ul es t um oral es (cancer). l a fai bl e quantit é de radi oact i vit é admi ni st rée peut êt re dét ect é e en dehors du corps, par des cam éras spéci al es .veuillez- vous référer à l a noti ce du m édi cam en t qui doi t êt re radi om arqué avec l e chl orure de galli um ( 68 ga). l e m édeci n spéci ali st e en m édeci ne nucl éai re vous expli quera quel t ype d’exam en sera ef fect ué avec ce produit .l’utilisation d’un m édi ca m ent m arqué au 68 ga im pli que l ’expositi on à de petit es quantit és de radi oact i vit é. v ot re m édeci n et l e m édeci n s péci ali st e en m édeci n e nucl éai re ont consi déré que l e bénéfi ce cli ni que que vous reti rerez de l a procédure avec l e radi opharm ac euti qu e dépasse l es ri sque s dus aux rayonnem ent s .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

itm medical isotopes gmbh - gallium (68ga) édotréotide - solution - 20 mbq à la date et à l'heure de la calibration - composition pour 1 ml > gallium (68ga) édotréotide : 20 mbq à la date et à l'heure de la calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur

Canada - français - Health Canada

telix pharmaceuticals (us), inc. - gallium (68ga) gozétotide - poudre pour solution - 25mcg - gallium (68ga) gozétotide 25mcg

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - gallium (68ga) gozétotide - trousse - 25mcg - gallium (68ga) gozétotide 25mcg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. après où elles sont radiomarquées avec gallium (68ga) de chlorure de solution, la solution de gallium (68ga) edotreotide obtenu est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) des récepteurs de la somatostatine surexpression dans les patients adultes avec des cas confirmés ou suspects de bien différenciés gastro-enteropancreatic les tumeurs neuroendocrines (gep-net) pour la localisation de tumeurs primaires et de leurs métastases.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanced accelerator applications international sa - oxodotreotidum - trousse pour préparation radiopharmaceutique - i) flacon-1 lyophilisat: oxodotreotidum 40 µg, 1,10-phenanthrolinum, mannitolum, antiox.: acidum gentisicum 6 µg, pro vitro. ii) flacon-2 tampon de réaction: acidum formicicum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - tomographie pe, tumeurs neuroendocrines surexprimant les récepteurs de la somatostatine - radiopharmazeutika

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - oxodotréotide - trousse - 40mcg - oxodotréotide 40mcg - roentgenography

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ire elit sa-nv - 68 ge - 68 ga ; 68 ge - 68 ga - générateur radiopharmaceutique - 0,74-1,85 gbq - chlorure de germanium (ge-68); chlorure de gallium (ga-68) - other diagnostic radiopharmaceuticals

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc : b01ae07 .dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche. prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.