24HR NASAL ALLERGY RELIEF Pulvérisation, à dose mesurée
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
08-01-2020
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Ingrédients actifs:
Propionate de fluticasone
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
R01AD08
DCI (Dénomination commune internationale):
FLUTICASONE
Dosage:
50MCG
forme pharmaceutique:
Pulvérisation, à dose mesurée
Composition:
Propionate de fluticasone 50MCG
Mode d'administration:
Nasale
Unités en paquet:
8G/16G
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
CORTICOSTEROIDS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2017-01-11
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT 24 HEURES DES ALLERGIES NASALES
VAPORISATION NASALE AQUEUSE DE PROPIONATE DE FLUTICASONE
NORME DU FABRICANT
50 ΜG PAR VAPORISATION DOSÉE
CORTICOSTÉROÏDE POUR ADMINISTRATION NASALE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
8 JANVIER 2020
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 233161
1
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_SOULAGEMENT 24 HEURES DES ALLERGIES NASALES_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQ
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