2% CALCIUM GLUCONATE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Gluconate de calcium

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

B05XA19

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCIUM GLUCONATE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Gluconate de calcium 20MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Spécialité médicale

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108566008; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-06-08

Résumé des caractéristiques du produit

Gluconate de calcium à 2 % en solution injectable de chlorure de
sodium
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
GLUCONATE DE CALCIUM À 2 % EN SOLUTION INJECTABLE DE CHLORURE DE
SODIUM
Gluconate de calcium en solution injectable de chlorure de sodium
Solution, 20 mg / mL (0,093 mEq / mL)
Pour usage intraveineux
Sac FREE_flex_

: 1 000 mg par 50 mL
Sac FREE_flex_

: 2 000 mg par 100 mL
Code ATC : B05BB01
Recharge électrolytique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON. M9W 0C8
Date d’approbation initiale :
8 juin 2023
N° de contrôle de la présentation : 258213
Gluconate de calcium à 2 % en solution injectable de chlorure de
sodium
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
répertoriées.
TABLE DES MATIÈRES
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
4
1.
INDICATIONS
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
4
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
....................................................... 5
4.4
Administration
............................................................................................................
5
4.7
Directives pour la préparation et l’utilisation
............................................................. 6
5.
SURDOSAGE
7
6.
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
8
7.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
8
7.1
Populations particulières
............................................................................................
9
7.1.1
Femmes enceintes
..............................................................................................
9
7.1.2
Allaitement
........................................................................................................
10
8.
EFFETS INDÉSIRABLES
10
9.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
11
9.3
Interactions médicament-médicament
.........................................