풀미칸분무용현탁액(미분화부데소니드)

Pays: Corée du Sud

Langue: coréen

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible depuis:

건일제약(주)

Dosage:

1회용 병(2밀리리터) 중

forme pharmaceutique:

1회용의 플라스틱병에 충전된 균일한 백색-회백색의 점막분무용 현탁액.

Composition:

1회용 병(2밀리리터) 중,미분화부데소니드,별규,0.50,밀리그램

Unités en paquet:

2ml/플라스틱앰플 *30앰플/케이스

Type d'ordonnance:

전문의약품

Domaine thérapeutique:

[222]진해거담제

Descriptif du produit:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-20)/용법용량변경 (2004-05-06)/효능효과변경 (2004-05-06)/제품명칭변경 (2003-12-22)/성상변경 (2003-10-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-10-09)

Statut de autorisation:

신고

Date de l'autorisation:

2001-09-24

Résumé des caractéristiques du produit

•
풀미칸분무용현탁액
(
미분화부데소니드
)
•
기본정보
•
성상
:
1
회용의 플라스틱병에 충전된 균일한 백색
-
회백색의 점막분무용 현탁액
.
•
모양
:
•
업체명
:
건일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
2001-09-24
•
품목기준코드
:
200100450
•
표준코드
:
8806468013604, 8806468013611, 8806468013628, 8806468013635
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
회용 병
(2
밀리리터
)
중
•
성분명
:
미분화부데소니드
•
분량
:
0.50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
기관지 천식
(
특히 스테로이드 요법의 다른 치료가 불충분하거나
적절치 않은 경우
),
유아와 소아의 급성 후두 기관 기관지염
(
크룹
)
의 치료
용법용량
이 약은 적당한 분무기를 사용하여 투여해야 한다
.
환자에게 도달되는 용량은 표시용량의
40~60%
정도로 이는 사용하는 분무기에 따라 다르다
.
분무시간과 용량은 유속
,
분무기의
chamber,
충진 용량에 따라 다르며 대부분의 분무기에 적당한
충진 용량은
2~4
밀리리터이다
.
1.
기관지천식
1)
흡입 투여 시작시 또는 심한 천식기간의 치료 요법시
또는 경구 코티코스테로이드를 감량 하
거나 중단하고자 할 때의 용법은 다음과 같다
.
(1)
성인
; 1
회
1
～
2
밀리그람
(2
병～
4
병
)
을
1
일
2
회 투여
(2)
소아
; 1
회
0.5
～
1
밀리그람
(1
병～
2
병
)
을
1
일
2
회 투여
2)
유지용량은 개인에 따라 다르며 가능한
최소용량으로 투여해야 한다
.
권장되는 유지용량은 다음과 같다
.
1)
성인
; 1
회
0.5
～
1
밀리그람
(1
병～
2
병
)
을
1
일
2
회 투여
2)
소아
; 1
회
0.25
～
0.5
밀리그람
(½
병～
1
병
)
을