푸리젝스주(디클로페낙나트륨)

Pays: Corée du Sud

Langue: coréen

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible depuis:

(주)유영제약

Dosage:

1앰플(2밀리리터) 중

forme pharmaceutique:

무색 또는 미황색의 투명한 용액이 들어있는 갈색앰플

Composition:

1앰플(2밀리리터) 중,디클로페낙나트륨,KP,75.0,밀리그램

Unités en paquet:

2ml x 50 앰플

Type d'ordonnance:

전문의약품

Domaine thérapeutique:

[114]해열.진통.소염제

Descriptif du produit:

밀봉용기,실온(1-30℃보관) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2015-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-07)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2005-11-09)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-09-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-02-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-03-03)/용법용량변경 (1993-03-03)/효능효과변경 (1993-03-03)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1993-03-03)/용법용량변경 (1992-01-01)/효능효과변경 (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-06-21)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1987-08-17)/성상변경 (1987-08-17)

Statut de autorisation:

신고

Date de l'autorisation:

1987-01-20

Résumé des caractéristiques du produit

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