Pays: Corée du Sud
Langue: coréen
Source: MFDS (식품 의약품 안전부)
보령제약(주)
1정 (180밀리그램) 중
흰색의 원형 필름코팅정
1정 (180밀리그램) 중,레바미피드,KP,100,밀리그램
10정/병, 30정/병, 100정/병, 500정/병
전문의약품
[232]소화성궤양용제
차광밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2013-10-21)/성상변경 (2013-10-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-02-09)
신고
2003-06-02
• 보령레바미피드정 100 밀리그램 • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 필름코팅정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 보령제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [232] 소화성궤양용제 • 허가일 : 2003-06-02 • 품목기준코드 : 200300921 • 표준코드 : 8806419011505, 8806419011512, 8806419011529, 8806419011536, 8806419011543 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 8.1mm 단축크기 : 8.1mm 두께 : 3.4mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (180 밀리그램 ) 중 • 성분명 : 레바미피드 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 위궤양 2. 다음 질환의 위점막병변 ( 미란 , 출혈 , 발적 , 부종 ) 의 개선 : 급성위염 , 만성위염의 급성악화기 용법용량 성인 : 레바미피드로서 1 회 100 mg 을 1 일 3 회 경구투여한다 . 다만 , 위궤양의 경우에는 아침 , 저 녁 및 취침전에 투여한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 이 약 성분에 과민반응 병력 환자 2. 이상반응 여기서 ‘드물게’는 0.1 % 미만을 , ‘ 때때로’는 0.1 5 % ∼ 미만을 , 아무런 표현이 없는 것은 5 % 이상 또 는 빈도불명을 의미함 1) 중대한 이상반응 (1) 쇼크 , 아나필락시스모양 증상 ( 빈도불명 ) : 쇼크 , 아나필락시스모양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다 . (2) 백혈구 감소 ( 드물게 ), 혈소판 감소 ( 빈도불명 ) : 백혈구 감소 , 혈소판 감소가 나타날 수 있으므 로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다 . (3) 간기능장애 ( 드물게 ), 황달 ( 빈도불명 ) : AST, ALT, γ- Lire le document complet