국제리마프로스트정(리마프로스트알파-시클로덱스트린포접화합물)

Pays: Corée du Sud

Langue: coréen

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible depuis:

국제약품(주)

Dosage:

1정 (약 100mg) 중

forme pharmaceutique:

흰색의 원형 정제

Composition:

1정 (약 100mg) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램

Unités en paquet:

84정(21정/PTP × 4)

Type d'ordonnance:

전문의약품

Domaine thérapeutique:

[219]기타의 순환계용약

Descriptif du produit:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월

Statut de autorisation:

신고

Date de l'autorisation:

2007-04-03

Résumé des caractéristiques du produit

•
•
국제리마프로스트정
(
리마프로스트알파
-
시클로덱스트린포접화합물
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
국제약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2007-04-03
•
품목기준코드
:
200703824
•
표준코드
:
8806437001809, 8806437001816
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: KJ040122
장축크기
: 6.5mm
단축크기
: 6.5mm
두께
: 2mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(
약
100mg)
중
•
성분명
:
리마프로스트알파덱스
•
분량
:
166.67
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
리마프로스트로서
5μg
•
비고
:
효능효과
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선
용법용량
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
2
정을 경구투여한다
.
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
1
정을 경구투여
한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
출혈경향이 있는 환자
(
출혈을 조장할 우려가 있다
.)
2)
항혈소판제
,
혈전용해제
,
항응혈제를 투여중�