炭酸ランタン顆粒分包250mg「フソー」

Pays: Japon

Langue: japonais

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingrédients actifs:

炭酸ランタン水和物

Disponible depuis:

扶桑薬品工業株式会社

DCI (Dénomination commune internationale):

Lanthanum carbonate hydrate

forme pharmaceutique:

白〜微帯黄白色の顆粒剤

Mode d'administration:

内服剤

indications thérapeutiques:

消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することにより、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。

Descriptif du produit:

英語の製品名 ; シート記載: (表面)高リン血症治療薬、炭酸ランタン顆粒分包250mg「フソー」、（0.7g）、250、FS-L06、（裏面）Lanthanum Carbonate Granules 250mg "FUSO"、（0.7g）、250、FS-L06

Notice patient

くすりのしおり
内服剤
2018
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:炭酸ランタン顆粒分包 250MG「フソー」
主成分:
炭酸ランタン水和物
(Lanthanum carbonate hydrate)
剤形:
白～微帯黄白色の顆粒剤
シート記載など:(
表面
)
高リン血症治療薬、炭酸ランタン顆粒分包
250mg
「フ
ソー」、（
0.7g
）、
250
、
FS-L06
、（裏面）
Lanthanum
Carbonate Granules 250mg "FUSO"
、（
0.7g
）、
250
、
FS-
L06
この薬の作用と効果について
消化管内で食事由来のリン酸イオンと結合して不溶性塩を形成し、腸管からのリン吸収を抑制することに
より、血中リン濃度を低下させます。
通常、慢性腎臓病患者の高リン血症の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。腸管狭窄がある。腸管憩
室がある。腹膜炎または腹部外科手術の既往歴がある。消化管潰瘍またはその既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は初め
1
回
1
包（ランタンとして
250mg
）を
1
日
3
回食直後に服用します。以後、症状や
血清リン濃度の程�

Résumé des caractéristiques du produit

－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
250mg「フソー」
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
500mg「フソー」
有効成分
1包中
ランタン250mg
(炭酸ランタン水和物として
541.68mg)
1包中
ランタン500mg
(炭酸ランタン水和物として
1,083.36mg)
添加剤
乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、
アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
3.2 製剤の性状
販売名
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
250mg「フソー」
炭 酸 ラ ン タ ン 顆 粒 分 包
500mg「フソー」
色・剤形
白色～微帯黄白色の顆粒剤
識別コード
（分包品）
FS-L06
FS-L07
4. 効能・効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
5. 効能・効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法
等によるリン摂取制限を考慮すること。
6. 用法・用量
通常、成人にはランタンとして1日750mgを開始用量とし、1日3
回に分割して食直後に経口投与する。以後、症状、血清リン濃
度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日2,250mgとする。
7. 用法・用量に関連する注意
7.1
本剤投与開始時又は用量変更時には、1週間後を目安に血清リ
ン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.2
増量を行う場合は増量幅をランタンとして1日あたりの用量で
750mgまでとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3
2週間で効果が認められない場合には、他の適切な治療法に切
り替えること。
8. 重要な基本的注意
本剤の投与にあたっては、定期的に血清リン、カルシウム及び
PTH濃度を測定しながら慎重に投与すること。血清リン及びカ
ルシウム濃度の管理�