フェマーラ錠2.5mg［閉経後乳癌用］

Pays: Japon

Langue: japonais

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingrédients actifs:

レトロゾール

Disponible depuis:

ノバルティス ファーマ株式会社

DCI (Dénomination commune internationale):

Letrozole

forme pharmaceutique:

帯赤黄色の錠剤、直径6.2mm、厚さ3.2mm

Mode d'administration:

内服剤

indications thérapeutiques:

アロマターゼの活性を阻害することにより、女性ホルモンの一種であるエストロゲン（卵胞ホルモン）をつくる働きを抑える作用があります。
通常、閉経後の乳癌の治療に用いられます。

Descriptif du produit:

英語の製品名 Femara Tablets 2.5mg[Postmenopausal breast cancer]; シート記載: フェマーラ2.5mg、Femara2.5mg、CG FV

Notice patient

くすりのしおり
内服剤
2022
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
フェマーラ錠
2.5MG
［閉経後乳癌用］
主成分
:
レトロゾール
(Letrozole)
剤形
:
帯赤黄色の錠剤、直径
6.2mm
、厚さ
3.2mm
シート記載など
:
フェマーラ
2.5mg
、
Femara2.5mg
、
CG FV
この薬の作用と効果について
アロマターゼの活性を阻害することにより、女性ホルモンの一種であるエストロゲン（卵胞ホルモン）を
つくる働きを抑える作用があります。
通常、閉経後の乳癌の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
1
回
1
錠（主成分として
2.5mg
）を服用します。必ず指示された服用方法に従ってく
ださい。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い
場合は、忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばしてください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけませ
ん。
・誤って多く飲んだ場合�

Résumé des caractéristiques du produit

－ 1 －
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈効能共通〉
2.1
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.4、9.5参照］
2.2 授乳婦［9.6参照］
2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
〈生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群
における排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発〉
2.4
活動性の血栓塞栓性疾患の患者［症状が悪化するおそ
れがある。］［9.1.1、11.1.5参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
フェマーラ錠2.5mg
有効成分
1錠中レトロゾールとして2.5mg
添加剤
乳糖、トウモロコシデンプン、セルロース、無水ケイ
酸、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸
マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、タル
ク、酸化チタン、三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
販売名
フェマーラ錠2.5mg
性状
帯赤黄色のフィルムコーティング錠
外形
識別コード
CG FV
大きさ（約）
直径：6.2mm　厚さ：3.2mm　質量：0.10g
4. 効能又は効果
○閉経後乳癌
○生殖補助医療における調節卵巣刺激
○多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発
○原因不明不妊における排卵誘発
5. 効能又は効果に関連する注意
〈生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群に
おける排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発〉
5.1
本剤の投与の適否は、患者及びパートナーの検査を十分に
行った上で判断すること。原発性卵巣不全が認められる場合
や妊娠不能な性器奇形又は妊娠に不適切な子宮筋腫の合併等
の妊娠に不適当な場合には本剤を投与しないこと。また、甲
状腺機能低下、副腎機能低下、高プロラクチン血症及び下垂
体又は視床下部腫瘍等が認められた場合、当該疾患の治療を
優先すること。
6. 用法及�