פלויקס 75 מג

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Télécharger Notice patient (PIL)
03-01-2023

Ingrédients actifs:

CLOPIDOGREL AS HYDROGEN SULFATE

Disponible depuis:

SANOFI ISRAEL LTD

Code ATC:

B01AC04

forme pharmaceutique:

טבליות מצופות פילם

Composition:

CLOPIDOGREL AS HYDROGEN SULFATE 75 MG

Mode d'administration:

פומי

Type d'ordonnance:

מרשם נדרש

Fabriqué par:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE

Groupe thérapeutique:

CLOPIDOGREL

Domaine thérapeutique:

CLOPIDOGREL

indications thérapeutiques:

Prevention of atherotrobmotic eventsClopidogrel is indicated in :• Adult Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.• Adult Patients suffering from Acute Coronary Syndrome- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina/non-Q-wave myocardial infarction (MI)), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapyPrevention of atherotrobmotic and thromboembolic events in atrial fibrillation: In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for the treatment with Vitamin K antagonists (VKA) Anti-Thrombin or Anti Factor Xa, and who have a low bleeding risk, clopid

Descriptif du produit:

התרופה האמורה תינתן לטיפול מניעתי של אירועים איסכמיים ובהתקיים אחד מתנאים אלה: 1. המטופל אינו יכול להשתמש באספירין בשל רגישות יתר או כל הוריית נגד אחרת. 2. המטופל פיתח תופעות לוואי לטיפול באספירין. 3. לאחר צנתור לב טיפולי, למשך שלושה חודשי טיפול. 4. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך מצופה תרופה (Drug eluting stent) למשך 12 חודשי טיפול. 5. לאחר צנתור לב טיפולי בתומך לא מצופה תרופה (Bare metal stent) למשך 9 חודשי טיפול 6. חולים שלקו בשבץ מוחי. 7. טיפול נוגד קרישה למשך 12 חודשי טיפול, לחולים הסובלים מתסמונת כלילית חדה (Acute coronary syndrome) שלא ניתן לבצע בהם צנתור כלילי טיפולי או שמחלתם אינה ניתנת לטיפול ע"י צנתור כלילי טיפולי.

Date de l'autorisation:

2023-04-30

Notice patient

                                1
_PLAV-TAB-PIL-22.0 _
ל ןולע
ל ןכרצ
נקת יפ
ורה תו
) םיחק
ו"משתה (םירישכת -
1986
ה
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורת
סקיולפ
75
ג"מ
תוילבט
מ
וצ
תופ
וח
רמ
ליעפ
לבט לכ
י
סקיולפ ת
75
:הליכמ ג"מ
יפולק
לרגוד
(טפלוס ןגורדיהכ)
75
"מ
ג
clopidogrel (as hydrogen sulfate) 75 mg
לע עדימל
וח
רמ
י
ב ם
ל
ית
פ
ע
םילי
ינגרלאו
י
ם
רישכתב
ףיעס האר
2
-
מ קלח לע בושח עדימ"
"הפורתה לש םיביכרמה
ו
ףיעס
6
-
"ףסונ עדימ"
.
תא ןויעב ארק
ולעה
דע ן
ופוס
רטב
ורתב שמתשת ם
הפ
.
מ ליכמ הז ןולע
י
תה לע יתיצמת עד
.הפור
ךל שי םא
נ תולאש
פ ,תופסו
לא הנ
ה
וא אפור
חקורה לא
.
רת
פו
המשרנ וז ה
ךרובע
.
עת לא
א ריב
ו
ת
ע איה .םירחאל ה
לול
יכ ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל ה
בצמ
ם
ופרה
.המוד יא
1
. ?הפורתה תדעוימ המל
תשמשמ הפורתה
מל
ינ
הע
תינשמ
םיעוריא לש
ורטא
ובמורת
ה ילכב םייט
ד
ם
וא יחומ ץבש ,בל יפקתה)
מ
ו
רלוקסו עקר לע תו
ילוחב (י
ם
םע
א) םיקרוע תשרט
ורט
לקס
(סיזור
עש
רב
וא ו
ט
ירש ם
ר
,בלה
ריא
ירפ םיקרוע תלחממ םילבוסש וא ,ימכסיא
יחומ עו
ו ,תירפ
םילוחב
וסה
מ םילב
א
פ הניגנ
הביצי יתלב סירוטק
,
ללוכ
םילוח
ה
ע
םירבו
) םיקרוע ךמות תלתשה
stent
(
רותנצב
שו
מ
ט
פו
םיל
.ןיריפסאב
מ הפורתה
מש
תש
םיעוריא תעינמל
ורתורטא
טובמ
יי
ו ם
ת
ובמאובמור
ייל
) ם
,בל יפקתה
מ ץבש
ו
יח
םיפיחסת ,
ומ וא
ו
(ירלוקסו עקר לע ת
ןיריפסא םע בולישב
,
וחב
םיל
ערפהמ םילבוסה
בצקב ה
וסמ בלה
םי
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient anglais 08-06-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-03-2017
Notice patient Notice patient arabe 08-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents