Стимплейт®

Pays: Russie

Langue: russe

Source: Государственный реестр лекарственных средств

Ingrédients actifs:

Ромиплостим

Disponible depuis:

Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") (Россия)

Code ATC:

B02BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

Romiplostim

Dosage:

500 мкг; 250 мкг

forme pharmaceutique:

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Groupe thérapeutique:

Ромиплостим

Domaine thérapeutique:

гемостатические средства; витамин K и другие гемостатические средства; другие гемостатические средства системного действия

Descriptif du produit:

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг Срок годности: 3 года (допускается хранение 30 сут. вне холодильника при температуре не выше 25 град. в оригинальной упаковке (пачке картонной)); восстановленный раствор - 24 ч. при температуре 25 град. или 24 ч. при температуре 2-8 град. в оригинальной упаковке (пачке картонной) Условия хранения: При температуре 2-8 град, в оригинальной упаковке. (пачка картонная, не замораживать); лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг Срок годности: 3 года (допускается хранение 30 сут. вне холодильника при температуре не выше 25 град. в оригинальной упаковке (пачке картонной)); восстановленный раствор - 24 ч. при температуре 25 град. или 24 ч. при температуре 2-8 град. в оригинальной упаковке (пачке картонной) Условия хранения: При температуре 2-8 град, в оригинальной упаковке. (пачка картонная, не замораживать)

Statut de autorisation:

5 лет

Date de l'autorisation:

2023-09-26

Résumé des caractéristiques du produit

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
СТИМПЛЕЙТ
®
, 250 МКГ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО
ВВЕДЕНИЯ
СТИМПЛЕЙТ
®
, 500 МКГ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА ДЛЯ ПОДКОЖНОГО
ВВЕДЕНИЯ
Действующее вещество: ромиплостим
▼Лекарственный
препарат
подлежит
дополнительному
мониторингу,
который
способствует быстрому выявлению
новых сведений о безопасности. Вы
можете помочь,
сообщая информацию о любых
нежелательных реакциях, которые
возникли в период
применения лекарственного препарата
(в том числе и о случаях его
неэффективности).
Способ сообщения о нежелательных
реакциях описан в разделе 4
листка-вкладыша.
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ
ВАС СВЕДЕНИЯ

Сохраните этот листок-вкладыш.
Возможно, Вам понадобится прочитать
его еще
раз.

Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к своему лечащему
врачу, работнику аптеки или
медицинской сестре.

Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить им, даже если симптомы их
заболевания совпадают с Вашими.

Если у Ва�