ИВЛИЗИ®

Pays: Russie

Langue: russe

Source: Государственный реестр лекарственных средств

Achète-le

Ingrédients actifs:

Дивозилимаб

Disponible depuis:

Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137") (Россия)

Code ATC:

L04AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Дивозилимаб

Dosage:

125 мг; 250 мг

forme pharmaceutique:

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Groupe thérapeutique:

Селективные иммунодепрессанты

Domaine thérapeutique:

иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты

Descriptif du produit:

концентрат для приготовления раствора для инфузий 125 мг Срок годности: 6 мес Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 град. (не замораживать); концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг Срок годности: 2 года Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2-8 град. (не замораживать)

Statut de autorisation:

5 лет

Date de l'autorisation:

2023-03-24

Résumé des caractéristiques du produit

                                Страница 1 из 17
Листок
-
вкладыш
-
информация для пациента
ИВЛИЗИ
®
, 125 мг, концентрат для приготовления
раствора для инфузий.
ИВЛИЗИ
®
, 250 мг, концентрат для приготовления
раствора для инфузий.
(дивозилимаб)
▼Лекарственный препарат подлежит
дополнительному мониторингу, который
способствует
быстрому выявлению новых сведений о
безопасности. Это позволит в короткий
срок выявить
новую информацию о безопасности.
Обращаемся к работникам системы
здравоохранения с
просьбой сообщать о любых
подозреваемых нежелательных
реакциях.
Способ сообщения о нежелательных
реакциях описан в разделе 4 листка
-
вкладыша.
Перед применением данного
лекарственного препарата полностью
прочитайте листок
-
вкладыш, поскольку он содержит важную
для Вас информацию.
•
Сохраните данный листок
-
вкладыш. Возможно, Вам потребуется
прочитать его еще раз.
•
При возникновении дополнительных
вопросов обратитесь к своему лечащему
врачу или
медсестре.
•
При возникновении любых
нежелательных реакций
сообщите о них своему лечащему врачу
или медсестре. Это также относится к
любым возможным нежелательным
реакциям, не
указанным в данном л
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents