Гексимистин®

Pays: Russie

Langue: russe

Source: Государственный реестр лекарственных средств

Achète-le

Ingrédients actifs:

Хлоргексидин

Disponible depuis:

Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм") (Россия)

Code ATC:

G01AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Chlorhexidine

Dosage:

16 мг

forme pharmaceutique:

суппозитории вагинальные

Groupe thérapeutique:

Другие противомикробные препараты и антисептики

Domaine thérapeutique:

противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; другие противомикробные средства и антисептики

Descriptif du produit:

суппозитории вагинальные 16 мг Срок годности: 2 года Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Statut de autorisation:

5 лет

Date de l'autorisation:

2023-01-19

Résumé des caractéristiques du produit

                                ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ГЕКСИМИСТИН
®
, 16 МГ, СУППОЗИТОРИИ ВАГИНАЛЬНЫЕ
Действующее вещество: хлоргексидин
ПЕРЕД
ПРИМЕНЕНИЕМ
ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ
ДАННЫЙ
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ
ВАС СВЕДЕНИЯ.
•
Всегда принимайте препарат в точности
с данным листком или рекомендациями
лечащего врача или работника аптеки.
•
Сохраните данный листок-вкладыш.
Возможно, Вам потребуется прочитать
его еще
раз.
•
Если
Вам
нужны
дополнительные
сведения
или
рекомендации,
обратитесь
к
работнику аптеки.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу или работнику аптеки. Данная
рекомендация распространяется на
любые
возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в
разделе 4
листка-вкладыша.
•
Если состояние не улучшается или оно
ухудшается, Вам следует обратиться к
врачу.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША:
1.
Что из себя представляет препарат
Гексимистин
®
, и для чего его применяют.
2.
О чем следует знать перед применением
препарата Гексимистин
®
.
3.
Применение препарата Гексимистин
®
.
4.
Возможные нежелательные реакции.
5.
Х
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Afficher l'historique des documents