ZYRTEC 0.1% ORAL SOLUTION

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiivinen ainesosa:

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Saatavilla:

UCB PHARMA SA (0000003645) 60 ALLEE DE LA RECHERCHE, BRUSSELS, 1070

ATC-koodi:

R06AE07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CETIRIZINE

Annos:

0.1%

Lääkemuoto:

ORAL SOLUTION

Koostumus:

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (8000001980) 1MG

Antoreitti:

ORAL USE

Prescription tyyppi:

NAT TO MRP(National to MRP)

Terapeuttinen alue:

CETIRIZINE

Tuoteyhteenveto:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0209/03/II/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 200ML (950027301) 200 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 75ML (950027302) 75 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 60ML (950027303) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 100ML (950027304) 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 125ML (950027305) 125 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 150ML (950027305) 150 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Pakkausseloste

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZYRTEC 1 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
κετιριζίνη διϋδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας,
εάν χρειαστείτε περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια , ενημερώστε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zyrtec και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zyrtec
3.
Πώς να πάρετε το Zyrtec
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zyrtec
6.
�

Valmisteyhteenveto

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zyrtec 1 mg/ml πόσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε_ _ml διαλύματος περιέχει 1 mg
σετιριζίνη διϋδροχλωρική
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
- ένα ml διαλύματος περιέχει 315 mg
σορβιτόλης (E 420)
- ένα ml διαλύματος περιέχει 1,35 mg
μεθυλοπαραϋδροξυβενζοϊκό (E 218)
- ένα ml διαλύματος περιέχει 0,15 mg
προπυλοπαραϋδροξυβενζοϊκό (E 216)
-_ _ένα ml διαλύματος περιέχει 50 mg
προπυλενογλυκόλη (E1520)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο υγρό με μια ελαφρώς
γλυκιά γεύση και βελτιωτικό γεύσης
μπανάνα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το πόσιμο διάλυμα σετιριζίνης
διϋδροχλωρικής 1 mg/ml ενδείκνυται σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2
ετών και άνω:
-
για την ανακούφιση των ρινικών και
οφθαλμικών συμπτωμάτων της εποχιακής
και χρόνιας
αλλεργικής ρινίτιδας.
- για την ανακούφιση των συμπτωμάτων
της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
10 mg μία φορά την ημέρα (10 ml πόσιμο
διάλυμα (δύο γεμάτα κουτάλια)).
Ειδικοί πληθυσμοί
_Ηλικιωμένοι_
Από τα δεδομένα δε