Zovirax 5 % emulsiovoide

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Aciclovir

Saatavilla:

HALEON DENMARK APS

ATC-koodi:

D06BB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Aciclovir

Annos:

5 %

Lääkemuoto:

emulsiovoide

Kpl paketissa:

Kaupan: 2 g (VNR-numero: 081243), 2 g (VNR-numero: 081252)

Prescription tyyppi:

Itsehoito: 2 g Itsehoito: 2 g

Terapeuttinen alue:

asikloviiri

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0707

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1984-10-24

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOVIRAX 5 % EMULSIOVOIDE
asikloviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 10 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zovirax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoviraxia
3.
Miten Zoviraxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoviraxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOVIRAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoviraxin vaikuttava aine, asikloviiri,
estää herpesviruksen lisääntymisen ja nopeuttaa yskänrokon
paranemista. Ajoissa aloitettu hoito jopa ehkäisee huuliherpeksen
etenemisen rakkulavaiheeseen.
Voidemaista Zoviraxia käytetään ehdottomasti ainoastaan ihon herpes
simplex -infektioiden, esim. toistuvan
yskänrokon eli huuliherpeksen hoitoon, ellei lääkäri toisin
määrää.
Valmisteen joutumista silmiin
on ehdottomasti vältettävä.
Asikloviiria, jota Zovirax sisältää, voidaan joskus käyttää
myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa
mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä
saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ZOVIRAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ ZOVIRAXIA
-
jos olet allerginen asikloviirille, valasikloviirille,
propyleeniglykolille tai tämän lä�

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zovirax 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 gramma emulsiovoidetta sisältää asikloviiria 50 mg.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 1 gramma emulsiovoidetta
sisältää 400 mg propyleeniglykolia
ja 67,5 mg setostearyylialkoholia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide.
Tasainen, valkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Herpes simplex -viruksen aiheuttamien ihon tai limakalvojen
infektioiden paikallishoitoon,
esim.
herpes labialis.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Sopiva määrä Zovirax-emulsiovoidetta levitetään tulehduskohtaan 5
kertaa päivässä n. 4 tunnin välein.
Emulsiovoide tulee levittää rakkuloille tai kohtiin, joihin
ennakoivien oireiden perusteella rakkuloiden
oletetaan syntyvän, niin pian kuin mahdollista, mieluummin
varhaisimman (esioire tai punoitus)
vaiheen aikana. Hoito voidaan aloittaa myös myöhäisemmän (kohoama
tai rakkula) vaiheen aikana.
Hoidon tulee kestää vähintään 4 päivää. Jos infektio ei ole
parantunut tänä aikana, hoitoa voidaan
jatkaa 10. päivään saakka. Jos paraneminen ei ole vielä
täydellistä 10 päivän jälkeen, lääkäriin tulee
ottaa yhteys.
Antotapa
Iholle.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, valasikloviirille,
propyleeniglykolille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Asikloviiria sisältävää voidetta ei suositella käytettäväksi
limakalvoille,
kuten suuhun, silmiin tai
emättimeen, koska se voi ärsyttää limakalvoja. Erityistä
varovaisuutta on noudatettava, ettei
emulsiovoidetta joutuisi vahingossa silmiin.
2
Vaikeasti immuunivajavaisille
potilaille (esim. AIDS-potilaat tai luuydinsiirtopotilaat) on
harkittava
annostelua suun kautta. Potilaita on kehotettava neuvottelemaan
lääkärin kanssa kaikkien infektioiden
hoidosta.
Tämä lääkevalmiste sisältää 400 mg propyleeniglykolia per yksi
gramma valmistetta.
Propyleeniglykoli
saattaa aiheutt