Zomig Rapimelt 5 mg tabletti, suussa hajoava

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Zolmitriptan

Saatavilla:

GRÜNENTHAL GMBH

ATC-koodi:

N02CC03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Zolmitriptan

Annos:

5 mg

Lääkemuoto:

tabletti, suussa hajoava

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 2, 6, 12

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 2, 6, 12

Terapeuttinen alue:

tsolmitriptaani

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0574

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-14

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zomig Rapimelt 2,5 mg suussa hajoava tabletti
Zomig Rapimelt 5 mg suussa hajoava tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 2,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 2,5 mg
tsolmitriptaania.
Yksi 5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg tsolmitriptaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 2,5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg aspartaamia.
Yksi 5 mg suussa hajoava tabletti sisältää 10 mg aspartaamia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
2,5 mg tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä, viistoreunainen,
suussa hajoava tabletti, jonka toiselle
puolelle merkitty ”Z”.
5 mg tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä, viistoreunainen, suussa
hajoava tabletti, jonka toiselle
puolelle merkitty ”Z 5”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zomig Rapimelt on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaille aikuisille
auran kanssa tai ilman auraa
esiintyvän migreenipäänsäryn akuuttiin hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos Zomig Rapimeltia migreenikohtauksen hoitoon on 2,5
mg. Zomig Rapimelt
kannattaa ottaa mahdollisimman aikaisin migreenipäänsäryn alettua,
mutta se on tehokas myös
myöhemmässä vaiheessa otettuna.
Jos migreenin oireet uusiutuvat 24 tunnin aikana alkuvasteen jälkeen,
voidaan ottaa toinen annos. Jos
toinen annos on tarpeen, se tulee ottaa vasta, kun edellisestä
annoksesta on kulunut kaksi tuntia. Jos
potilas ei saa vastetta ensimmäisestä annoksesta, on
epätodennäköistä, että toisesta annoksesta olisi
hyötyä samaan kohtaukseen.
Jos potilas ei saa riittävää lievitystä 2,5 mg:n annoksilla,
seuraaviin kohtauksiin voidaan harkita
5 mg:n Zomig Rapimelt-annoksia.
Kokonaisvuorokausiannoksen ei tule ylittää 10 mg. 24 tunnin aikana
ei tule ottaa enempää kuin kaksi
Zomig Rapimelt-annosta.
2
Zomig Rapimeltia ei ole tarkoitettu käytettäväksi migreenin
ennaltaehkäisyyn.
_ _
_Pediatriset potilaat _
_ _
_Käyttö lapsille (alle 12-vuotiaille) _
T
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia