ZIRENOL 500MG/5ML PD.ORA.SUS

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

CEFATRIZINE

Saatavilla:

DEMO ABEE

ATC-koodi:

J01DB07

Annos:

500MG/5ML

Lääkemuoto:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
ZIRENOL
250mg/5ml & 500mg/5ml (πόσιμο εναιώρημα)
1.    
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1     ΟΝΟΜΑΣΊΑ:
 
ZIRENOL
      1.2  
  ΣΎΝΘΕΣΗ: ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:  CEFATRIZINE
                  ΈΚΔΟΧΑ: Α)250MG/5ML:
 
Magnesium stearate, Gelatine, Titanium dioxide 
E171,  Erythrosine E127,   Quinoline yellow E104  
                                 Β)500MG/5ML:  Sucrose (powder), Methylcellulose,, Starch, Dimeticone 
activated,   Gum   tragacanth,  Sodium   Benzoate,   Powder   orange,   Powder 
strawberry.
          
      1.3     ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
                 Πόσιμο
εναιώρημα 250mg/5ml και 500mg/ml
      1.4     ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ:
                                  Κάθε   5ml  εναιωρήματος   των   250mg  και   500mg  περιέχει 
προπυλενογλυκολική κεφατριζίνη ισοδύναμη με 250mg και 500mg δραστικής 
κεφατριζίνης αντιστοίχως.
      1.5    ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
Το πόσιμο εναιώρημα συσκευάζεται σε πλαστικά φιαλίδια των 60ml (FL x 60 
ml)
         
       1.6  
 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
               
Αντιβιοτικό της ομάδας των κεφαλοσπορινών
       1.7     ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
DEMO ΑΒΕΕ, 21
ο
 χλμ. Αθηνών-Λαμίας
145 68 Κρυονέρι, Τηλ. 210 8161802,  Fax : 210 8161587
       1.8     ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:
DEMO ΑΒΕΕ, 21
ο

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZIRENOL 
500MG/CAP (ΚΆΨΟΥΛΕΣ), 250MG/5ML (ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ) & 500MG/5ML (ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ)
1.  
 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
        ZIRENOL
2.  
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε κάψουλα των 500mg  περιέχει προπυλενογλυκολική Κεφατριζίνη με 500mg 
δραστικής   κεφατριζίνης   αντιστοίχως.   Κάθε   5ml  εναιωρήματος   των   250mg  και 
500mg  περιέχει     προπυλενογλυκολική   κεφατριζίνη,   ισοδύναμη   με   250mg  και 
500mg δραστικής κεφατριζίνης αντιστοίχως. 
3.    ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
        Κάψουλες 
        Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
4.     ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1   ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To  ZINEROL  ενδείκνυται   για   την   θεραπεία   των   ακόλουθων   λοιμώξεων   που 
προκλήθηκαν από
ευαίσθητα στελέχη των αναφερομένων μικροβίων.
ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ ΤΩΝ ΑΝΩΤΈΡΩ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΏΝ ΟΔΏΝ όπως φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα 
που προκλήθηκαν από τον πυογόνο στρεπτόκοκκο (β-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι 
ομάδας Α). Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία που να πιστοποιούν ότι τo ZINEROL 
μπορεί να προφυλάξει από
ρευματικό πυρετό.
ΜΈΣΗ ΩΤΊΤΙΔΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΡΡΙΝΟΚΟΛΠΊΤ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia