ZEGRAVIN 50MG/5ML SOLUCION INYECTABLE

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-12-2017

Saatavilla:

DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-koodi:

A04AD

Lääkemuoto:

SOLUCION INYECTABLE

Koostumus:

POR MILILITRO 5.00 mL -

Antoreitti:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Kpl paketissa:

Caja de cartón x 1, 5, 8, 10, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5 mL

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

JIANGSU PENGYAO PHARMACEUTICAL CO., LTD. - CHINA

Terapeuttinen ryhmä:

Otros antieméticos

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de cartón x 1, 5, 8, 10, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 500 y 1000 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5 mL.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2027-11-29

Valmisteyhteenveto

                                _-Ficha técnica dirigida para el profesional de salud- _
_ _
ZEGRAVIN 50 MG/5 ML (DIMENHIDRINATO 50MG/5ML)
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
COMPOSICIÓN:
Cada ampolla contiene:
Dimenhidrinato...………………………. 50 mg
Excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes ver
sección 4.1.
2.
INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Vómitos, mareos
Para la prevención y tratamiento activo del mareo producido por
movimiento, náuseas y vómitos postoperatorios, vértigo de Meniere,
jaqueca y perturbaciones producidas por electrochoque y radioterapia.
En las náuseas producidas por la administración de antibióticos
y otras drogas.
2.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
_Forma farmacéutica:_ Solución inyectable
_Vía de administración:_ Intravenosa, intramuscular
_DOSIFICACIÓN: _
ADULTOS:
IM 50 mg repitiendo la dosis c/4h según necesidades.
IV 50 mL diluir en 10 mL de NaCl 0.9% y administrar por lo menos en 2
min.
Máxima dosis diaria: 300 mg parenteral
NIÑOS:

IM 1.25 mg/kg de peso corporal o 37.5 mg/m
2
de superficie corporal 4 v/d máximo 300 mg/d.
IV 1.25 mg/kg de peso corporal o 37.5 mg/m
2
de superficie corporal en 10 mL de NaCl al 0.9%, administrados
lentamente durante
un período de al menos de 2 min, c/6 h, sin sobrepasar los 300 mg/d,
niños, no se recomienda en neonatos prematuros ni a
término.

6 años: 15-25 mg 2-3 v/d; 6-12 años: 25-50 mg, 2-3 v/d. Más de 12
años: 50 mg 2-3 v/d.

Dosis especificas postanestesia y postoperatorio: IM o IV 50 mg
(diluir) 45 minutos antes de la operación IM o IV 50 mg (diluir)
inmediatamente después de la operación.
2.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a dimenhidrinato o a difenhidramina.
Insuficiencia hepática, insuficiencia renal.
Obstrucción del cuello de la vejiga.
Hipertrofia prostática sintomática.
Predisposición a la retención urinaria: los efectos
anticolinérgicos pueden precipitar o agravar la retención urinaria.
Glaucoma de ángulo cerrado o predisposición al mismo: los efectos
midriáticos anticolinérg
                                
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