ZARONTIN 250MG/5ML SYR

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

ETHOSUXIMIDE

Saatavilla:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

ATC-koodi:

N03AD01

Annos:

250MG/5ML

Lääkemuoto:

ΣΙΡΟΠΙ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ÇÌ. ÔÑÏÐÏÐÏÉÇÓÇÓ SPC ÊÁÉ ÖÏ×: 25-05-2004
ÐÅÑÉËÇØÇ ÔÙÍ ×ÁÑÁÊÔÇÑÉÓÔÉÊÙÍ ÔÏÕ ÐÑÏÚÏÍÔÏÓ
ZARONTIN

(ETHOSUXIMIDE)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
            ZARONTIN

2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ 
Κάθε καψάκιο περιέχει 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη).
Τα 5ml σιροπίου περιέχουν 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο μαλακό
Σιρόπι
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Τυπικές αφαιρέσεις (Petit mal με συμπλέγματα αιχμής -
κύματος 3κ/δ). 
Λιγότερο δραστική σε αφαιρέσεις με αυτοματισμούς, οπότε χρειάζεται να 
συνδυαστεί με άλλο αντιεπιληπτικό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
ΕΝΉΛΙΚΕΣ : Αρχικά 500
mg την ημέρα, με ενδεχόμενη προοδευτική (κάθε 
4-7 ημέρες) αύξηση κατά 250
mg, μέχρι τη μέγιστη ημερήσια δόση των 
2 g.
Δόσεις που υπερβαίνουν τα 1,5g ημερησίως,
σε διηρεμένες δόσεις, θα 
πρέπει να χορηγούνται υπό
αυστηρότατη επίβλεψη από το γιατρό.
ΠΑΙΔΙΆ: Για ασθενείς ηλικίας 3 έως 6
ετών, αρχικά 250 mg την ημέρα και 
για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών 500
mg με ενδεχόμενη προοδευτική 
αύξηση μέχρι 1 g  ή 20
mg/kg βάρους σώματος την ημέρα.
Η ημερήσ