ZANTAC 150 mg poretabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Ranitidini hydrochloridum

Saatavilla:

Laboratoire GlaxoSmithKline

ATC-koodi:

A02BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Ranitidini hydrochloridum

Annos:

150 mg

Lääkemuoto:

poretabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

ranitidiini

Valtuutuksen tilan:

Myynti kielletty viranomaisen toimesta

Valtuutus päivämäärä:

1991-08-21

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZANTAC 150 MG PORETABLETIT
ranitidiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zantac poretabletit ovat ja mihin niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zantac poretabletteja
3.
Miten Zantac poretabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zantac poretablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZANTAC PORETABLETIT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Zantac poretabletit sisältävät ranitidiinia,
joka kuuluu H
2
-reseptorisalpaajien lääkeryhmään. Zantac
vähentää mahahapon eritystä. Tämä antaa maha- ja
pohjukaissuolihaavalle mahdollisuuden
nopeampaan parantumiseen ja voi lievittää kipua.
Zantac poretabletteja käytetään maha- ja pohjukaissuolihaavaan
sekä ruokatorven tulehdukseen,
eräiden tulehduskipulääkkeiden
aiheuttamiin ruuansulatuskanavan haavaumiin sekä
pitkäaikaiskäytössä haavauman uusiutumisen estoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ZANTAC PORETABLETTEJA
ÄLÄ OTA ZANTACIA

jos olet allerginen ranitidiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

Jos tämä koskee sinua,
ÄLÄ OTA ZANTACIA ENNEN KUIN OLET NEUVOTELLUT ASIASTA LÄÄKÄRIN
KANSSA.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Zantacia:

jo

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zantac 150 mg poretabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi poretabletti sisältää ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg
ranitidiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi poretabletti sisältää natriumia 327 mg, aspartaamia (E 951) 30
mg, natriumbentsoaattia (E 211)
100 mg ja sorbitolia (E 420) 1,14 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Poretabletti
Valkoisia tai lievästi kellertäviä, pyöreitä, viistoreunaisia
tabletteja, joissa merkintä ”GS LHK” yhdellä
puolella ja sileä toiselta puolelta, jotka liukenevat poreillen
veteen muodostaen kirkkaan
greipin/appelsiininmakuisen liuoksen. Eivät sisällä sokeria.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Pohjukaissuoli- ja mahahaava, joka on varmistettu röntgen- tai
endoskooppisella tutkimuksella,
tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät haavaumat,
refluksiesofagiitti ja gastroesofageaalisen refluksin
aiheuttamien oireiden lievitys, residiiviulkus tapauksissa, joissa
leikkaushoito ei ole mahdollinen ja
gastrinooma (= Zollinger-Ellison-syndrooma). Happoaspiraatiosyndrooman
profylaksia todetuilla
riskipotilailla.
LAPSET (3-18-VUOTIAAT)

mahahaavan lyhytaikainen hoito

gastroesofageaalisen refluksin hoito kuten refluksiesofagiitin ja
gastroesofageaalisen refluksin
oireiden lievitys
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
AIKUISET (MUKAAN LUKIEN IÄKKÄÄT) JA NUORET (12-VUOTIAAT JA SITÄ
VANHEMMAT)
Akuutin ulkuksen hoidossa 150 mg 2 kertaa vuorokaudessa.
Vaihtoehtoisesti maha- ja
pohjukaissuolihaavan hoidossa voidaan lääke antaa yhtenä 300 mg:n
kerta-annoksena illalla nukkumaan
mennessä. Hoidon tulisi kestää 4 viikkoa. Potilaille, joilla ulkus
ei ole parantunut 4 viikon aikana, hoitoa
voidaan jatkaa vielä toiset 4 viikkoa. Pohjukaissuolihaavan hoidossa
4 viikon hoidolla käyttäen
annostusta 300 mg 2 kertaa vuorokaudessa päästään parempiin
hoitotuloksiin kuin 4 viikon hoidolla
käyttäen ranitidiinin annostuksena 150 mg 2 kertaa vuorokaudessa tai
300 mg y