YAZ

Maa: Ecuador

Kieli: espanja

Lähde: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiivinen ainesosa:

Drospirenona 3.000 mg Etinilestradiol (como clatrato de EE betadex) 0.020 mg

Saatavilla:

BAYER A.G. [DE] GERMANY

ATC-koodi:

G03AA12CORK3401

Lääkemuoto:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Koostumus:

Cada comprimido activo recubierto color rosado contiene: Drospirenona 3.000 mg Etinilestradiol (como clatrato de EE betadex) 0.020 mg

Antoreitti:

[003] Oral

Kpl paketissa:

Caja x 1 blister x 28 comprimidos recubiertos + calendario + inserto

luokka:

Bifármaco

Prescription tyyppi:

Bajo receta médica

Valmistaja:

UNIÃO QUIMICA INTERNACIONAL LTDA

Tuoteyhteenveto:

Descripcion forma farmaceutica: Comprimidos recubiertos rosado claro redondo, biconvexo, con grabación unilateral "DS" en hexágono regular claro + 4 comprimidos recubiertos , blancos, con grabación unilateral "DP" en hexágono regular claro; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-06-05 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA CCDS 18, QUE CORRESPONDE A LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR DEL PRODUCTO. 2013-05-07 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN. 2013-02-20 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TUTILAR E INCLUSIÓN MUESTRA MÉDICA. 2012-07-08 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE VIA DE IMPORTACIÓN. 2024-01-14 12:41:37 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: - CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE: DE: SCHERING DO BRASIL, QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA, SÃO PAULO ? BRASIL. A: UNIÃO QUÍMICA INTERNACIONAL LTDA. SÃO PAULO ? BRASIL. 2018-12-31 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL Y DIRECCIÓN DEL TITULAR: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA - ELIMINACIÓN DEL LICENCIANTE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA - AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE ETIQUETAS Y PRODUCTO TERMINADO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR 2020-12-07 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN: NMED 11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: EXCIPIENTE: OXIDO DE HIERRO ROJO; CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. 2022-07-06 11:13:56 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1.- NMED17 - ACTUALIZACIÓN DE LA INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE 2023-04-06 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NOTIFICACIÓN: - NMED14 ? CAMBIO DE PRODUCTO NO OFICIAL A PRODUCTO OFICIAL - NMED11 - ACTUALIZACIÓN DE LA ESPECIFICACIÓN DE MATERIA PRIMA: PRINCIPIO ACTIVO - DROSPIRENONA, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES - NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: ELSA LILY VILLACIS BATALLAS A: CHRISTIAN ALBERT MEYER 2023-10-05 11:13:56 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - NMED02: CORRECIÓN DE LA DIRECCIÓN DEL LABORATORIO FABRICANTE: DE: RUA DOMINGO JORGE 1100 A: RUA CANCIONERIO DE ÉVORA NO. 255 2023-12-13 23:09:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: LUZ MONTAHUANO A: DIANA PAREDES; Periodo vida util producto en meses: 36

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2012-05-30