XYLONOR 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

lidocaïne 50 mg; cétrimide 1

Saatavilla:

SEPTODONT

ATC-koodi:

N01BB52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lidocaïne 50 mg; cétrimide 1

Annos:

50 mg

Lääkemuoto:

Gel

Koostumus:

pour 1 gramme de gel > lidocaïne 50 mg > cétrimide 1,5 mg

Antoreitti:

gingivale

Kpl paketissa:

1 tube(s) aluminium verni de 15 g

luokka:

Liste II

Prescription tyyppi:

liste II; réservé à l'usage professionnel DENTAIRE

Terapeuttinen alue:

Système Nerveux/Anesthésiques/Anesthésiques locaux/Amides/Combinaisons de Lidocaïne

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : Système Nerveux /Anesthésiques /Anesthésiques locaux/Amides /Combinaisons de Lidocaïne, - code ATC : N01BB52Ce médicament est indiqué dans l’anesthésie locale de surface de la cavité buccale chez l’adulte, l’adolescent et la population pédiatrique, pour les interventions suivantes : Anesthésie d’infiltration, Taille et pose de couronnes et pilier de bridge, Détartrage juxta-gingival et sous-gingival.Abolition du réflexe nauséeux lors d’une prise d'empreintes.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1997-11-18

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
Dénomination du médicament
XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival
Lidocaïne - Cétrimide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre dentiste, votre
médecin ou votre pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
dentiste. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel
gingival ?
3. Comment utiliser XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Système Nerveux /Anesthésiques
/Anesthésiques locaux/Amides
/Combinaisons de Lidocaïne, - code ATC : N01BB52
Ce médicament est indiqué dans l’anesthésie locale de surface de
la cavité buccale chez l’adulte,
l’adolescent et la population pédiatrique, pour les interventions
suivantes :
·
Anesthésie d’infiltration,
·
Taille et pose de couronnes et pilier de bridge,
·
Détartrage juxta-gingival et sous-gingival.
Abolition du réflexe nauséeux lors d’une prise d'empreintes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
XYLONOR, 50
mg/1,5 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XYLONOR, 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 gramme de gel contient 50 mg de Lidocaïne et 1,5 mg de Cétrimide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel gingival.
Gel translucide, blanc à ivoire, onctueux, avec une odeur de menthe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans l’anesthésie locale de surface de
la cavité buccale chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant, pour les interventions suivantes :
·
Anesthésie d’infiltration,
·
Taille et pose de couronnes et pilier de bridge,
·
Détartrage juxta-gingival et sous-gingival,
Abolition du réflexe nauséeux lors d’une prise d'empreintes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’usage professionnel des dentistes et stomatologues.
POSOLOGIE
Pour toutes les populations, il convient d'utiliser la plus petite
dose permettant d'obtenir une anesthésie
efficace. La dose nécessaire doit être déterminée pour chaque
patient.
Adultes
Le gel est appliqué selon l'indication visée au moyen d'une boulette
de coton, d’une spatule ou de petits
bâtonnets adaptés aux espaces inter-dentaires. La dose recommandée
est de 0,10 g à 0,20 g de produit fini
(environ la taille d’une petite noisette) permettant de couvrir une
surface d’environ 1 cm² à 2 cm²,
correspondant à une dose de 5 à 10 mg de lidocaïne.
La dose maximale journalière administrable ne doit pas dépasser 4 g
de gel à 5 % de lidocaïne, soit 200
mg de lidocaïne base.
Population pédiatrique (à partir de 4 ans)
Le gel est appliqué selon l'indication visée au moyen d'une boulette
de coton, d’une spatule ou de petits
bâtonnets adaptés aux espaces inter-dentaires. La dose recommandée
est de 0,10 g à 0,20 g de produit fini
(environ la taille d’une petite noisette) permettant de couvrir une
surface d’environ 1 cm² à 2 cm²
                                
                                Lue koko asiakirja