Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
capecitabinum
CPS Cito Pharma Services GmbH
L01BC06
capecitabinum
Compresse rivestite con film
capecitabinum 500 mg, lactosum 52 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 3,75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, E 171, E 172 (giallo) E 172 (rosso), per compresso haze.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1998-06-10
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Xeloda® Che cos’è Xeloda e quando si usa? Quando non si può usare Xeloda? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Xeloda? Si può assumere Xeloda durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Xeloda? Quali effetti collaterali può avere Xeloda? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Xeloda? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Xeloda? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'aprile 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Xeloda® Che cos’è Xeloda e quando si usa? Xeloda appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti «citostatici», che inibiscono la crescita delle cellule tumorali. Xeloda è disponibile sotto forma di compresse rivestite, contenenti il principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall’organismo (soprattutto all’interno del tessuto tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali. Xeloda viene impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antitumorali in presenza delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del carcinoma del colon, scoperto e operato nello stadio precoce; nelle patologie tumorali del colon o del retto con ripetizioni (metastasi); nel carcinoma mammario, localmente avanzato o che ha d Lue koko asiakirja
Xeloda® Roche Pharma (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Capecitabinum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Xeloda 150 mg: lactosum anhydricus 15,6 mg, Natrium 1,12 mg. Xeloda 500 mg: lactosum anhydricus 52 mg, Natrium 3,75 mg. Croscarmellosum natricum conexum (ottenuto da cotone modificato con tecnologia genetica), hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas. Pellicola di rivestimento: Hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum rubrum. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film di colore rosso chiaro con 150 mg di capecitabina. Compresse rivestite con film di colore grigio-rosso con 500 mg di capecitabina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Carcinoma del colon e del colon-retto Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes C, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino. Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab. Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in combinazione con oxaliplatino (XELOX). Carcinoma mammario In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline. In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline e taxani. Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, dopo il fallimento di paclitaxel e una chemioterapia con antracicline. Carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea e carcinoma gastrico Terapia di prima linea in combinazione con epirubicina e oxaliplatino nei pazienti con carcinoma avanzato o metastatico dello stomaco, dell'esofago o della giunzione gastroesofagea. In combinazione con Herceptin e cisplatino nei pa Lue koko asiakirja