Vizamyl

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

flutemetamool (18F)

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V09AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

flutemetamol (18F)

Terapeuttinen ryhmä:

Diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid

Terapeuttinen alue:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Käyttöaiheet:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Vizamyl on radiofarmatseutiline preparaat ravim näidustatud positronemissioontomograafia (PET) pildistamine amüloid β neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse Alzheimeri tõbi (AD) ja muud põhjused tunnetushäire. Vizamüüli tuleks kasutada koos kliinilise hinnangu andmisega. Negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos REKLAAM.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIZAMYL 400 MBQ/ML SÜSTELAHUS
flutemetamool (
18
F)
ENNE, KUI SEDA RAVIMIT TEILE MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajaduse korral uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma nukleaarmeditsiini arstiga,
kes teie protseduuri jälgib.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
nukleaarmeditsiini arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIZAMYL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIZAMYL’i kasutamist
3.
Kuidas VIZAMYL’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIZAMYL’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIZAMYL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIZAMYL sisaldab toimeainena flutemetamooli (
18
F) ja seda kasutatakse aitamaks diagnoosida
Alzheimeri tõve ja teisi mäluhäirete põhjuseid.
See on radiofarmatseutiline ravim, mis on ainult diagnostiliseks
kasutamiseks.
VIZAMYL’i kasutatakse aitamaks diagnoosida Alzheimeri tõve ja teisi
mäluhäirete põhjuseid. Seda
manustatakse mäluprobleemidega täiskasvanutele enne teostatavat
ajuskaneeringut nimega
positronemissioon-tomograafia (PET) uuring. See uuring koos teiste
ajufunktsiooni testidega võib
aidata arstil kindlaks määrata, kas teil on ajus beeta-amüloid
naaste või mitte. Beeta-amüloid naastud
on ladestused, mis vahel esinevad erineva põhjusega dementsuse
(näiteks Alzheimeri tõve) korral.
Testi tulemusi peate arutama arstiga, kes teid uuringule saatis.
VIZAMYL’i manustamisega on seotud vähene radioaktiivse kiirguse
saamine. Teie arst ja
nukleaarmeditsiini arst on otsustanud, et selle radiofarmatseutilise
ravimiga läbi viidavast
protseduurist saadav kliiniline kasu kaalub üles saadava vähese
radioaktiivse kiirgusega kaasuva riski.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZAMYL’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE VIZAMYL’I:
-
kui olete flutemetamooli (
1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIZAMYL 400 MBq/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml süstelahust sisaldab 400 MBq flutemetamooli (
18
F) referentskuupäeval ja –kellaajal.
Aktiivsus viaali kohta võib jääda vahemikku 400 MBq kuni 4000 MBq
või 400 MBq kuni 6000 MBq
referentskuupäeval ja -kellaajal.
Fluor (
18
F) laguneb stabiilseks hapnikuks (
18
O) poolestusajaga ligikaudu 110 minutit, kiirates positroni
kineetilise energiaga 634 keV, millele järgneb footon-annihilatsiooni
kiirgus 511 keV.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks ml süstelahust sisaldab 55,2 mg etanooli ja 4,1 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu või kergelt kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
VIZAMYL on radiofarmatseutiline ravim, mis on näidustatud
positronemissioontomograafia (PET)
uuringul beeta-amüloidi neuriitiliste naastude avastamiseks ajus
pärsitud kognitiivse funktsiooniga
täiskasvanud patsientidel, kellel kahtlustatakse Alzheimeri tõbe
(AD) ja teisi kognitiivse funktsiooni
pärssimise põhjuseid. VIZAMYL’i tuleb kasutada koos kliinilise
hinnanguga.
Negatiivne skaneering viitab vähestele naastudele või nende
puudumisele, mis tähendab, et
Alzheimeri tõbe diagnoosida ei saa. Positiivse leiu tõlgendamise
piirangute kohta vt lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
PET-skaneeringut flutemetamooliga (
18
F) peab tellima arst, kellel on neurodegeneratiivsete haiguste
kliinilise ravi kogemus.
VIZAMYL’i kujutisi tohivad tõlgendada ainult spetsialistid, kes on
saanud flutemetamooliga (
18
F)
PET-kujutiste tõlgendamise koolituse. Hiljuti tehtud
kompuutertomograafia (KT) uuring või
magnetresonants (MR) uuring, et saada sulandatud PET-CT või PET-MR
kujutist, on soovitatav juhul,
kui esineb kahtlus hallaine ja hall/valgeaine piiri asukoha osas
PET-uuringul (vt lõik 4.4. VIZAMYL’i
kujutiste tõlgendamine).
Annustamine
_Täis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia