VIOXX 12.5MG/5ML ORAL.SUSP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

ROFECOXIB

Saatavilla:

VIANEX A.E.

ATC-koodi:

M01AH02

Annos:

12.5MG/5ML

Lääkemuoto:

ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VIOXX

1.
ΟΝΟMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Πόσιμο Εναιώρημα VIOXX

 12,5mg/5ml 
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε 5ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχουν 12,5mg
rοfecoxib
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο Εναιώρημα.
Το
VIOXX διατίθεται ως αδιαφανές, λευκό
έως υποκίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Aνακουφιστική αγωγή έναντι των συμπτωμάτων της οστεοαρθρίτιδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το “VIOXX” χορηγείται από το στόμα.
Η συνιστώμενη αρχική δόση για τους ενήλικες είναι 12,5mg άπαξ ημερησίως. Μερικοί ασθενείς μπορεί να 
έχουν επιπλέον όφελος με την αύξηση της δόσης σε 25mg άπαξ ημερησίως. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να 
υπερβαίνει τα 25mg. 
To
“VIOXX” μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς φαγητό.
_Ηλικιωμένοι:  _αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας από 12,5mg σε 25mg στους ηλικιωμένους, θα πρέπει να 
γίνεται με προσοχή.
_Νεφρική   ανεπάρκεια:  _δεν   είναι   απαραίτητη   οποιαδήποτε   αναπροσαρμογή   της   δοσολογίας   σε   ασθενείς   με 
κάθαρση κρεατινίνης 30-80ml/min (βλέπε 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες