Victoza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

λιραγλουτίδη

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10BJ02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

liraglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeuttinen alue:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Käyttöaiheet:

Victoza ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας 10 ετών και άνω με ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την exerciseas μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή contraindicationsin συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά τους συνδυασμούς, επιδράσεις στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-30

Pakkausseloste

                                28
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VICTOZA, 6 MG/ML, ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
λιραγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Victoza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Victoza
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Victoza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Π
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Victoza 6 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 6 mg
λιραγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει
18 mg λιραγλουτίδης σε 3 ml.
* ανάλογο της ανθρώπινης ορμόνης
«γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο-1 (GLP-1)» που
παρασκευάζεται με
χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
_Saccharomyces cerevisiae._
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο,
ισοτονικό διάλυμα, pH=8,15.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Victoza ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας 10
ετών και άνω με
σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που δεν
ελέγχεται επαρκώς σε συνδυασμό με
δίαιτα και άσκηση
•
ως μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη
θεωρείται ακατάλληλη εξαιτίας
δυσανεξίας ή
αντενδείξεων
•
σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη.
Για αποτελέσματα μελετών σχετικά με
συνδυασμούς, επιδράσεις στον
γλυκαιμικό έλεγχο και
καρδιαγγειακά συμβάματα καθώς κ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia