VESICARE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Succinate de solifénacine

Saatavilla:

ASTELLAS PHARMA CANADA INC

ATC-koodi:

G04BD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SOLIFENACIN

Annos:

5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Succinate de solifénacine 5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/90

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

Antimuscarinics

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2006-02-20

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VESICARE
®
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
Astellas Pharma Canada, Inc.
Markham (Ontario) L3R 0B8
N
o
de contrôle : 220842
®Marque déposée
Date d’approbation initiale : 17 février 2006
Date de révision : 31 décembre 2018
_Monographie de VESICARE_
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLO