Verpamil 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Verapamil hydrochloride

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

C08DA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Verapamil hydrochloride

Annos:

80 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 582536)

Prescription tyyppi:

Resepti: 100

Terapeuttinen alue:

verapamiili

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Verapamili hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat bradykardia, ummetus, sydämen vajaatoiminta ja turvotus. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin digoksiinin ja beetasalpaajien kanssa. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1974-10-30

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VERPAMIL 80 MG JA 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VERPAMIL 200 MG DEPOTTABLETIT
verapamiilihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verpamil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verpamil-valmistetta
3.
Miten Verpamil-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verpamil-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERPAMIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verpamil-valmisteen vaikuttava aine on verapamiilihydrokloridi, joka
kuuluu ns. kalsiuminestäjiin.
Sen vaikutuksesta verisuonten seinämäjännitys laukeaa, jolloin
sepelvaltimot laajenevat ja
verenvirtaus sydänlihakseen lisääntyy. Lisäksi verenpaine laskee
ja sydämen työmäärä pienenee, mikä
vähentää sydämen hapentarvetta.
VERPAMIL-VALMISTEEN KÄYTTÖAIHEET
-
sydänperäisen rintakivun (_angina pectoris_) estäminen ja
lievittäminen
-
kohonneen verenpaineen alentaminen
-
rytmihäiriöiden hoito
-
sydäninfarktin jälkihoito.
Lääkettä on käytettävä säännöllisesti ohjeen mukaan.
Verapamiilihydrokloridia, jota Verpamil sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattila

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verpamil 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verpamil 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Verpamil 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 40 mg, 80 mg tai 120 mg
verapamiilihydrokloridia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
40 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 30 mg
ja sakkaroosia 0,25 mg.
80 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 60 mg
ja sakkaroosia 0,45 mg.
120 mg tabletti: Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 90
mg ja sakkaroosia 0,64 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
40 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, Ø n. 7 mm, koodi VL 40.
80 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, Ø n. 9 mm, koodi VL 80.
120 mg tabletti: Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen
tabletti, Ø noin 10 mm, koodi VL 120.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Kroonisen stabiilin _ angina pectoriksen_ hoito

Instabiilin _ angina pectoriksen_ hoito

Vasospastisen _angina pectoriksen_ hoito

Kohonneen verenpaineen hoito

Sydäninfarktin jälkeinen sekundaaripreventio potilailla, joilla ei
ole sydämen vajaatoimintaa ja
joille beetasalpaajat eivät sovi

Supraventrikulaaristen takyarytmioiden hoito

Paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian estohoito

Kammiovasteen harventaminen potilailla, joilla on krooninen
eteislepatus tai eteisvärinä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Koska verapamiilihydrokloridin metabolia maksassa vaihtelee
yksilöstä toiseen, ja puoliintumisaika
pitenee toistuvan annon jälkeen, on annostus säädettävä
yksilöllisesti
kliinisen vasteen mukaan.
Eliminaation puoliintumisaika kasvaa initiaalisesta 2–8 tunnista
4–12 tuntiin pitempään käytettäessä.
Tämä voi edellyttää annoksen pienentämistä parin viikon kuluttua
käytön aloittamisesta. Päivittäisen
k