Verpamil 200 mg depottabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

Verapamil hydrochloride

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

C08DA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Verapamil hydrochloride

Annos:

200 mg

Lääkemuoto:

depottabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 043018) Ei kaupan: 30

Prescription tyyppi:

Resepti: 100 Ei kaupan: 30

Terapeuttinen alue:

verapamiili

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Verapamili hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat bradykardia, ummetus, sydämen vajaatoiminta ja turvotus. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin digoksiinin ja beetasalpaajien kanssa. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1985-05-15

Pakkausseloste

                                PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VERPAMIL 40 MG, 80 MG, 120 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VERPAMIL 200 MG DEPOTTABLETIT
verapamiilihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Verpamil on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Verpamilia
3.
Miten Verpamilia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Verpamilin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VERPAMIL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Verpamilin vaikuttava aine on verapamiilihydrokloridi, joka kuuluu ns.
kalsiuminestäjiin. Sen
vaikutuksesta verisuonten seinämäjännitys laukeaa, jolloin
sepelvaltimot laajenevat ja verenvirtaus
sydänlihakseen lisääntyy. Lisäksi verenpaine laskee ja sydämen
työmäärä pienenee, mikä vähentää
sydämen hapentarvetta.
VERPAMILIN KÄYTTÖAIHEET
-
sydänperäisen rintakivun (_angina pectoris_) estäminen ja
lievittäminen
-
kohonneen verenpaineen alentaminen
-
rytmihäiriöiden hoito
-
sydäninfarktin jälkihoito.
Lääkettä on käytettävä säännöllisesti ohjeen mukaan.
Verapamiilihydrokloridia, jota Verpamil sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Verpamil 200 mg depottabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 200 mg verapamiilihydrokloridia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää
laktoosimonohydraattia 200 mg ja
sakkaroosia 2,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valkoinen, kalvopäällysteinen,
kapselinmuotoinen tabletti, jossa ylä- ja alapuolinen uurre, koko
6 x 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET

Kroonisen stabiilin _ angina pectoriksen _hoito

Instabiilin _ angina pectoriksen_ hoito

Vasospastisen _angina pectoriksen_ hoito

Kohonneen verenpaineen hoito

Sydäninfarktin jälkeinen sekundaaripreventio potilailla, joilla ei
ole sydämen vajaatoimintaa ja
joille beetasalpaajat eivät sovi

Paroksysmaalisen supraventrikulaarisen takykardian estohoito

Kammiovasteen harventaminen potilailla, joilla on krooninen
eteislepatus tai eteisvärinä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Koska verapamiilihydrokloridin metabolia maksassa vaihtelee
yksilöstä toiseen, ja puoliintumisaika
pitenee toistuvan annon jälkeen, on annostus säädettävä
yksilöllisesti
kliinisen vasteen mukaan.
Eliminaation puoliintumisaika kasvaa initiaalisesta 2–8 tunnista
4–12 tuntiin pitempään käytettäessä.
Tämä voi edellyttää annoksen pienentämistä parin viikon kuluttua
käytön aloittamisesta. Päivittäisen
kokonaisannoksen ei tulisi ylittää 400 mg suun kautta otettuna.
Depottablettia ei saa murskata eikä purra. Ruokailu ei vaikuta
verapamiilin imeytymiseen, joten
tabletit voi ottaa ruuan kanssa tai aterioiden välillä riittävän
nestemäärän kera.
AIKUISILLE yksi depottabletti 1–2 kertaa päivässä.
LAPSILLE 200 mg:n depottabletit eivät sovi.
IÄKKÄILLÄ POTILAILLA verapamiilin ensikierron metabolia yleensä
heikkenee ja biologinen
hyötyosuus
kasvaa, naispuolisilla potilailla miespotilaita enemmän. Tämä voi
edellyttää pienempien annosten
käyttämistä iäkkäille potilaille kui
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia