Ventoline 2 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

Salbutamol sulfate

Saatavilla:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED

ATC-koodi:

R03CC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Salbutamol sulfate

Annos:

2 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Ei kaupan: 100 (VNR-numero: 527403)

Prescription tyyppi:

Ei kaupan: 100

Terapeuttinen alue:

salbutamoli

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1971-02-17

Pakkausseloste

                                1/8
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VENTOLINE 2 MG TABLETTI
salbutamolisulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ventoline-tabletit ovat ja mihin niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventoline-tabletteja
3.
Miten Ventoline-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ventoline-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENTOLINE-TABLETIT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN
Ventolinen vaikuttava aine, salbutamoli, vähentää keuhkoputkien
seinämien lihasjännitystä ja
laajentaa keuhkoputkia, jolloin hengitys helpottuu.
Ventoline-tabletteja käytetään astman ja muiden
hengityselinsairauksien hoitoon.
Ventoline-tabletit on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja yli
6-vuotiaille lapsille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT VENTOLINE-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ VENTOLINE-TABLETTEJA
•
jos olet allerginen salbutamolille tai laktoosimonohydraatille tai
laktoosimonohydraatin
sisältämälle maitovalkuaiselle (ks. kohta 2 ”Ventoline-tabletit
sisältävät laktoosia”).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin alat käyttää
Ventoline-tabletteja, jos
•
sinulla on tai on ollut sydänsairaus, rytmihäiriöitä tai
rintakipua
•
sinulla on todettu kilpirauhasen liikatoimintaa tai veresi kaliumarvot
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ventoline 2 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2 mg salbutamolia sulfaattina.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia 70 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Ventoline 2 mg: valkoinen jakouurteinen tabletti, jossa tunnus GX CN3.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bronkiaaliastma, kaikki tyypit, krooninen bronkiitti, emfyseema.
Ventoline 2 mg tabletti on tarkoitettu aikuisille, nuorille ja yli
6-vuotiaille lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ventoline-tabletteja voidaan käyttää yhdessä inhalaatiosumutteen
tai inhalaatiojauheen kanssa tai
erikseen bronkospasmin estämiseen tai perushoitona, jos bronkospasmia
ja hengityksen vinkunaa
esiintyy säännöllisesti. Parhaisiin tuloksiin pääsemiseksi olisi
jokaisen potilaan hoito arvioitava
yksilöllisesti. Ventoline-inhalaatiosumute tai inhalaatiojauhe on
asetettava etusijalle akuutin
bronkospasmin hoidossa.
Lisääntyvä lyhytvaikutteisten beeta
2
-agonistien käyttö saattaa olla merkki astman pahenemisesta, jolloin
kortikosteroidin liittämistä potilaan hoitosuunnitelmaan on
harkittava.
Koska liiallinen annostus saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia, annosta
ja annostelutiheyttä saa lisätä vain
lääkärin ohjeen mukaan.
Annostus
_Aikuiset _
2–4 mg 3–4 kertaa päivässä. Monille potilaille tehokas
kerta-annos on 4 mg. Ellei riittävää
bronkodilataatiota saavuteta, voidaan annosta asteittain suurentaa 8
mg:aan tavallisesti ilman
merkittäviä kardiovaskulaarisia haittavaikutuksia.
_Pediatriset potilaat _
6−12-vuotiaat lapset: 2 mg 3−4 kertaa päivässä.
Yli 12-vuotiaat: 2−4 mg 3−4 kertaa päivässä.
2
Muut lääkemuodot saattavat sopia paremmin alle 6-vuotiaille
lapsille.
_Erityisryhmät _
Etenkin iäkkäille tai sellaisille potilaille, jotka ovat
epätavallisen herkkiä beeta-adrenergisiä reseptoreja
stimuloiville lääkkeille, on suositeltavaa aloittaa hoito 2 mg:lla
3
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia