Venoruton 2 % gel

Maa: Belgia

Kieli: hollanti

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Hydroxyethyl-O-(Bèta-)-Rutoside 2 g/100 g

Saatavilla:

EG SA-NV

ATC-koodi:

C05CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Hydroxyethyl-O-(Beta-)-Rutoside

Annos:

2 %

Lääkemuoto:

Gel

Koostumus:

Hydroxyethyl-O-(Bèta-)-Rutoside 20 mg/g

Antoreitti:

Cutaan gebruik

Terapeuttinen alue:

Hidrosmin

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 051335-02 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0096917 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 051335-01 - De grootte van de verpakking: 40 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Valtuutuksen tilan:

Gecommercialiseerd: Nee

Valtuutus päivämäärä:

1968-10-02

Pakkausseloste

Bijsluiter
venorutongel_be_pil_nl_draft
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VENORUTON 2% GEL
O-(

-hydroxyethyl)-rutosidea
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Venoruton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS VENORUTON WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Venoruton is een geneesmiddel voor de behandeling van slechte
bloedsomloop in de aderen
en voor de behandeling van trauma's.
Venoruton is aangewezen voor de behandeling van:

vochtophoping (oedeem) in de benen, veroorzaakt door een aandoening in
de aderen,

symptomen van aanhoudende verminderde doorstroming van de aderen in de
benen,
zoals zware en pijnlijke benen en een opgezwollen gevoel.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
-
Niet aanbrengen op wonden, kwetsuren, zweren, geïnfecteerde letsels
of etterende
huidziekten.
-
Niet aanbrengen in de ogen of op slijmvliezen.
WANNEER MOET U EXTRA VOOR

Valmisteyhteenveto

Samenvatting van de Kenmerken van het Product
venorutongel_be_spc_nl_draft
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VENORUTON
2% gel
2.KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
100 g gel bevat 2 g O-(

-hydroxyethyl)-rutosidea (HR)
Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride 0,05 mg/g.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Gel voor transdermaal gebruik.
Homogene, heldere tot licht opalescente, transparante gel, goudgeel
gekleurd en vrijwel
geurloos.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voorgesteld als behandeling van oedeem van veneuze oorsprong in de
benen en
symptomen van veneuze insufficiëntie, zoals zware en pijnlijke benen
en een opgezwollen
gevoel.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gel 's morgens en 's avonds op de te behandelen zones aanbrengen.
Wijze van toediening
Lichtjes van distaal naar proximaal in de huid masseren en inwrijven
tot de huid droog is.
4.3. CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde
hulpstoffen.
-
Niet gebruiken op wonden, kwetsuren, ulcera, geïnfecteerde letsels of
etterende
dermatosen.
-
Niet gebruiken op ogen of slijmvliezen.
4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Informatie betreffende de hulpstoffen:
Venoruton gel bevat benzalkoniumchloride, dit is een irriterende stof
en kan huidreacties
veroorzaken.
4.5. INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Geen interacties met andere geneesmiddelen beschreven.
1/4
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
venorutongel_be_spc_nl_draft
4.6. VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Zwangerschap
Geen enkele gecontroleerde studie werd uitgevoerd met de topische vorm
van Venoruton bij
zwangere vrouwen of bij vrouwen die borstvoeding geven. Gegevens over
een beperkt
aantal blootgestelde zwangerschappen geven geen aanwijzingen voor
nadelige effecten van
oraal toegediende O-(β-hydroxyethyl)-rutosiden op de zwangerschap of
op de gezondheid
van de foetus of het