Maa: Norja
Kieli: norja
Lähde: Statens legemiddelverk
Venlafaksinhydroklorid
Orion Corporation - Espoo
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
37.5 mg
Depotkapsel, hard
Blisterpakning 28 stk
C
Markedsført
2017-03-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VENORION 37,5 MG DEPOTKAPSEL, HARD VENORION 75 MG DEPOTKAPSEL, HARD VENORION 150 MG DEPOTKAPSEL, HARD VENLAFAKSIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Venorion er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Venorion 3. Hvordan du bruker Venorion 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Venorion 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Venorion er og hva det brukes mot Venorion er et antidepressivum som tilhører en gruppe legemidler kalt serotonin- og noradrenalinreopptakshemmere (SNRIs). Disse legemidlene brukes til å behandle depresjon og andre lidelser, som angstlidelser. Det antas at mennesker som er deprimerte og/eller har angst, har et lavere nivå av serotonin og noradrenalin i hjernen. Det er ikke fullstendig kjent hvordan antidepressiva fungerer, men de kan bidra ved å øke nivåene av serotonin og noradrenalin i hjernen. Venorion brukes til behandling av voksne med depresjon. Det brukes også til å behandle voksne med følgende angstlidelser: generalisert angstlidelse, sosial angstlidelse (at en er redd for eller unngår sosiale situasjoner) og panikklidelse (panikkanfall). Det er viktig at depresjon eller angst blir behandlet riktig, slik at du kan bli bedre. Hvis den ikke behandles er det ikke sikkert at lidelsen din blir borte, og den kan bli mer alvorlig og vanskeligere å behandle Lue koko asiakirja
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Venorion 37,5 mg depotkapsel, hard Venorion 75 mg depotkapsel, hard Venorion 150 mg depotkapsel, hard 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING _37,5 mg kapsler_ : Hver depotkapsel inneholder 42,43 mg venlafaksinhydroklorid tilsvarende 37,5 mg venlafaksin. _75 mg kapsler:_ Hver depotkapsel inneholder 84,86 mg venlafaksinhydroklorid tilsvarende 75 mg venlafaksin. _150 mg kapsler:_ Hver depotkapsel inneholder 169,72 mg venlafaksinhydroklorid tilsvarende 150 mg venlafaksin. Hjelpestoff med kjent effekt: Sukrose For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depotkapsel, hard _37,5 mg kapsler:_ Opak, grå topp/opak, ferskenfarget bunn, merket med ‘E’ og ‘73’, lengde 16 mm. _75 mg kapsler:_ Opak, ferskenfarget topp/opak, ferskenfarget bunn, merket med ‘E’ og ‘74’, lengde 19 mm. _150 mg kapsler:_ Opak, mørk oransje topp/opak, mørk oransje bunn, merket med ‘E’ og ‘89’, lengde 21 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Venorion er indisert for: behandling av depressive episoder forebygging av tilbakefall av depressive episoder behandling av generalisert angstlidelse behandling av sosial angstlidelse behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Depressive episoder _ Anbefalt startdose for venlafaksin depotkapsler er 75 mg én gang daglig. Pasienter som ikke responderer på innledende behandling med 75 mg/dag, kan ha nytte av doseøkninger opptil en maksimal dose på 375 mg/dag. Doseøkninger kan foretas med intervaller på 2 uker eller mer. Dersom det er klinisk berettiget på grunn av symptomenes alvorlighetsgrad, kan doseøkninger foretas med hyppigere intervaller, men ikke mindre enn 4 dager. På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger bør doseøkninger kun skje etter en klinisk vurdering (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør opprettholdes. 2 Pasientene bør behandles over en tilstrekkelig lang periode, vanligvis over flere måneder eller lengr Lue koko asiakirja