Maa: Tanska
Kieli: tanska
Lähde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
VENLAFAXINHYDROCHLORID
Krka Sverige AB
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
37,5 mg
depotkapsler, hårde
Markedsført
2007-05-03
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN VENLAFAXIN KRKA 37,5 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER VENLAFAXIN KRKA 75 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER VENLAFAXIN KRKA 150 MG HÅRDE DEPOTKAPSLER venlafaxin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Venlafaxin Krka til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Venlafaxin Krka 3. Sådan skal du tage Venlafaxin Krka 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Venlafaxin Krka indeholder det aktive stof venlafaxin. Venlafaxin Krka er medicin mod depression, som tilhører en gruppe medicin, der kaldes serotonin- og noradrenalin-reuptake-hæmmere (SNRI’er). Det er en gruppe medicin, der anvendes til at behandle depression og andre lidelser, såsom angstlidelser. Det menes, at personer, som er deprimerede og/eller angste, har et lavere niveau af serotonin og noradrenalin i hjernen. Man forstår endnu ikke til bunds, hvordan antidepressiva virker, men de kan hjælpe ved at øge niveauet af serotonin og noradrenalin i hjernen. Venlafaxin Krka er en behandling til voksne med depression. Venlafaxin Krka er også en behandling til voksne med følgende angstlidelser: Generaliseret angst, socialfobi (frygt for eller undgåelse af sociale situationer) og panikangst (panikanfald). Det er vigtigt at behandle depression eller angstlidelser, for at du kan få det bedre. Hvis lidelsen ikke behandles, kan det være Lue koko asiakirja
22. JUNI 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR VENLAFAXIN ”KRKA”, HÅRDE DEPOTKAPSLER 0. D.SP.NR. 23315 1. LÆGEMIDLETS NAVN Venlafaxin ”Krka” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Venlafaxin ”Krka” 37,5 mg hårde depotkapsler Hver hårde depotkapsel indeholder 37,5 mg venlafaxin som venlafaxinhydrochlorid Venlafaxin ”Krka” 75 mg hårde depotkapsler Hver hårde depotkapsel indeholder 75 mg venlafaxin som venlafaxinhydrochlorid Venlafaxin ”Krka” 150 mg hårde depotkapsler Hver hårde depotkapsel indeholder 150 mg venlafaxin som venlafaxinhydrochlorid Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Saccharose. Én 37,5 mg hård depotkapsel indeholder 32,5 mg saccharose. Én 75 mg hård depotkapsel indeholder 65 mg saccharose. Én 150 mg hård depotkapsel indeholder 130 mg saccharose. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Hårde depotkapsler Venlafaxin ”Krka” 37,5 mg hårde depotkapsler Brunlig pink og hvide (underdel: hvid, overdel: brunlig pink) kapsler fyldt med hvide til råhvide pellets. Venlafaxin ”Krka” 75 mg hårde depotkapsler Lyserøde kapsler fyldt med hvide til råhvide pellets. Venlafaxin ”Krka” 150 mg hårde depotkapsler Orangebrune kapsler fyldt med hvide til råhvide pellets. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af major depression (ICD-10 ”Moderat til svær depressiv episode”). Til forebyggelse af tilbagefald af større depressive episoder. _dk_hum_39041_spc.doc_ _Side 1 af 21_ Behandling af generaliseret angst. Behandling af socialfobi. Behandling af panikangst med eller uden agorafobi. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Major depression_ Den anbefalede startdosis for venlafaxin depotkapsler er 75 mg 1 gang dagligt. Patienter, som ikke responderer på startdosen på 75 mg dagligt, kan have fordel af forøgelser af dosis op til en maksimal dosis på 375 mg dagligt. Dosis kan forøges med et interval på 2 uger eller mere. Hvis det er klinisk berettiget på grund af symptomernes alvor, kan dosis øges Lue koko asiakirja