VENITAN 10MG/TAB TAB

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

PRAVASTATIN

Saatavilla:

DEMO ABEE

ATC-koodi:

C10AA03

Annos:

10MG/TAB

Lääkemuoto:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1. 
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 
ΟΝΟΜΑΣΊΑ, ΜΟΡΦΉ, ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ
VENITAN
Δισκίο
Κάθε δισκίο περιέχει 10, 20
ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.
1.2 
ΣΎΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Pravastatin Sodium (Πραβαστατίνη νατριούχος)
ΈΚΔΟΧΑ:  
10   MG   &   20   MG:_  _Magnesium   stearate,   microcrystalline   cellulose,   lactose 
monohydrate, croscarmellose sodium, ferric oxide
40 MG:_ _Magnesium stearate, microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, 
croscarmellose sodium, ferric oxide, FD & C Blue #1 AL 12%
1.3 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Δισκία
1.4 
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ 
Κάθε δισκίο περιέχει 10, 20
ή 40 mg πραβαστατίνη νατριούχο.
1.5 
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το VENITAN διατίθεται σε κουτιά των 4,
14, 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 ή 
200 δισκίων σε blister αλουμινίου επικαλυμμένα με PVC/PVC-PVAC. 
Μπορεί 
να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. 
1.6 
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Παράγοντες που μειώνουν τα λιπίδια του ορού/μειωτικά χοληστερόλης και 
τριγλυκεριδίων/αναστολείς   της   αναγωγάσης  HMG-CoA,   κωδικός  ATC: 
C10AA03.
1.7 
ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
DEMO A.B.E.E.
21
ο
 χλμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας
145 68 Κρυονέρι Αττικής
Τηλ.: 210 8161802, Fax: 210 8161587
1.8 
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
TorPharm
50 Steinway Blvd, Etobicoke, Ontario
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VENITAN 10mg, 20mg & 40mg
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10, 20
ή 40 mg νατριούχο πραβαστατίνη.
Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΊΑ
Θεραπεία της πρωτογενούς υπερχοληστερολαιμίας ή της μικτής δυσλιπιδαιμίας ως 
βοήθημα   της   δίαιτας,   όταν   η   δίαιτα   και   άλλες   μη   φαρμακευτικές   αγωγές   (π.χ. 
άσκηση, μείωση βάρους)
είναι ανεπαρκείς.
ΠΡΩΤΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση   της   καρδιαγγειακής   θνησιμότητας   και   της   νοσηρότητας   σε   ασθενείς   με 
μέτρια   ή   σοβαρή   υπερχοληστερολαιμία   και   με   υψηλό   κίνδυνο   ενός   αρχικού 
καρδιαγγειακού συμβάματος,
ως βοήθημα στη δίαιτα (βλέπε παράγραφο
5.1).
ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση   της   καρδιαγγειακής   θνησιμότητας   και   της   νοσηρότητας   σε   ασθενείς   με 
ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ασταθή στηθάγχη και με φυσιολογικά ή 
αυξημένα   επίπεδα   χοληστερόλης   ως   συμπληρωματ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia