Vectormune ND

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

(rHVT / ND) spojený s buňkami, který exprimuje fúzní protein z leptogenního kmene D-26 virus newcastleských chorob

Saatavilla:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-koodi:

QI01AD

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Chicken; Embryonated eggs

Terapeuttinen alue:

Imunopreparát pro aves, Živé virové vakcíny

Käyttöaiheet:

Pro aktivní imunizaci 18 den-staré oplodněná slepičí vejce nebo jednodenní kuřata ke snížení mortality a klinických příznaků způsobených virus Newcastleské choroby a ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí způsobených Marek ' s disease virus s fenotypem "virulentní".

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-08

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuální informace o tomto veterinárním léčivém přípravku
jsou k dispozici na internetových stránkách
s informacemi o veterinárních léčivých přípravcích.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-02-2024

Näytä asiakirjojen historia