Vaxxitek HVT+IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Rekombinowany герпесвирус Turcji, odcedzić vhvt013-69, żyć

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI01AD15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Immunomodulatorów dla ptaków, domowej żywności, immunomodulatorów

Käyttöaiheet:

Dla aktywnych szczepień piskląt:w celu zapobiegania śmiertelności i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian zakaźnej choroby Бурсальной . W celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i porażki choroba Marka .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2002-08-09

Pakkausseloste

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
VAXXITEK HVT+IBD ZAWIESINA I ROZCIEŃCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancja pomocnicza:
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności. Nie szczepić ptaków w
stadach rodzicielskich.
1
1
1
1
1
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie są znane.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych obj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Vaxxitek HVT+IBD zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka szczepionki zawiera:
Substancja czynna:
Żywy rekombinowany szczep wirusa vHVT013-69, nie mniej niż
..................... 3,6 do 4,4 log 10 PFU*
Substancje pomocnicze
.........................................................................................................
q.s. 1 dawka
Rozcieńczalnik:
Rozcieńczalnik
.......................................................................................................................
q.s. 1 dawka
* Jednostka tworząca łysinkę
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i rozcieńczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta jednodniowe i zarodki kurze w 18 dniu inkubacji.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu:
•
Zapobiegania śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Gumboro.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 2 tygodnia życia
kurczęcia i trwa do wieku 9
tygodni.
•
Ograniczenia śmiertelności oraz zmniejszenia objawów klinicznych i
zmian patologicznych w
następstwie zakażenia wirusami choroby Mareka.
Okres ochrony immunologicznej zaczyna się od 4 dnia życia
kurczęcia. Jednokrotne szczepienie
wystarcza do zapewnienia ochrony przez cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie szczepić ptaków w okresie nieśności ani ptaków w stadach
rodzicielskich.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe ptaki.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Podczas szczepienia przestrzegać z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-01-2022

Näytä asiakirjojen historia