Maa: Norja
Kieli: norja
Lähde: Statens legemiddelverk
Pyrviniumembonat
Viatris AS
P02CX01
Pyrviniumembonat
50 mg
Tablett, drasjert
Blisterpakning 8 stk
F
Markedsført
2001-01-01
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Vanquin tabletter, drasjerte pyrvinembonat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Vanquin er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Vanquin 3. Hvordan du bruker Vanquin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Vanquin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Vanquin er og hva det brukes mot Vanquin er et legemiddel mot småmark (barneorm) til voksne og barn over 1 år (10 kg). Vanquin inneholder et rødt fargestoff, pyrvinembonat, som har spesifikk virkning mot småmark (barneorm). Småmark er alminnelig først og fremst i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Den legger tusenvis av mikroskopiske egg utenfor tarmåpningen, som fremkaller kløe. Eggene spres fra menneske til menneske ved kontakt med smittede flater eller støv. De kan holde seg i live i 2-3 uker (f.eks. i tøy, tepper, støv) og i husdyrpels. Gjennom nese og munn føres eggene ved inhalering ned i magen og deretter tarmen, hvor de hurtig utvikles til nye mark. Smitten kan da på ny føres videre i institusjoner, skoler og på arbeidplasser. Vanquin bryter dette kretsløpet. Den virksomme substansen i Vanquin, pyrvinembonat, dreper både småmarken og dens larver og avbryter dermed produksjonen av de smittsomme eggene. De eggene som allerede er produsert påvirkes ikke av pyrvin Lue koko asiakirja
1. LEGEMIDLETS NAVN Vanquin 50 mg tabletter, drasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Pyrvinembonat tilsvarende pyrvin 50 mg Hjelpestoffer med kjent effekt: Sukrose, natriumbenzoat, metylhydroksybenzoat, propylhydroksybenzoat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, drasjert Tablettene er sukkerdrasjerte, runde, buede, røde, diameter 10 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Enterobiasis (=oxyuriasis) 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Administreres peroralt til både barn og voksne som én engangsdose tilsvarende 5 mg vannfri pyrvin per kg kroppsvekt, dvs. 1 tablett (50 mg) per 10 kg kroppsvekt. Større doser kan oppdeles i stedet for å ta alt på en gang. Dreper levende mark, men ikke egg. Hele familien bør behandles, og behandlingen skal gjentas etter 14 dager for å tilintetgjøre nyutklekket mark. Barn under 10 kg bør bare behandles etter samråd med lege. Følgende doseringsskjema kan anvendes: ALDER VEKT I KG ANTALL TABLETTER GITT SOM ENGANGSDOSE 1 år 10 1 6 år 20 2 10 år 30 3 13 år 40 4 Eldre barn 50 5 Voksne 60 6 70* 7 *Da størrelsen på mage-tarmkanalen hos voksne ikke øker vesentlig ved økt vekt, bør dosen for voksne ikke overstige anbefalt dose for en pasient på 70 kg. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Pyrvin bør ikke brukes til barn med kroppsvekt under 10 kg unntatt etter samråd med lege. Pasienten bør opplyses om at pyrvin inneholder et meget intenst fargestoff. Tablettene svelges straks uten å tygges for å unngå farging av tenner og munn. Pasienten bør opplyses om at legemidlet farger avføringen rød. Ved oppkast vil dette være farget rødt og trolig farge av på de fleste materialer. Vanquin inneholder sukrose. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon eller sukrase-isomaltasemangel bør ikke ta dette legemidlet. Dette legemidlet Lue koko asiakirja