Maa: Viro
Kieli: viro
Lähde: Ravimiamet
valsartaan
KRKA, d.d., Novo mesto
C09CA03
valsartan
160mg 60TK; 160mg 98TK; 160mg 90TK; 160mg 56TK; 160mg 28TK; 160mg 14TK; 160mg 120TK; 160mg 7TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE VALSARTAN KRKA 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID VALSARTAN KRKA 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID VALSARTAN KRKA 160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID VALSARTAN KRKA 320 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID valsartaan ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Valsartan Krka ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Valsartan Krka võtmist 3. Kuidas Valsartan Krka’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Valsartan Krka’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON VALSARTAN KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Valsartan Krka kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks ja mis aitavad langetada kõrget vererõhku. Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. See töötab läbi angiotensiin II blokeeriva toime. Selle tulemusena veresooned laienevad ja vererõhk langeb. Valsartan Krka 40 mg tablette SAAB KASUTADA KOLME ERINEVA SEISUNDI RAVIKS: - KÕRGE VERERÕHU RAVIKS LASTEL JA NOORUKITEL VANUSES 6 KUNI VÄHEM KUI 18 AASTAT. Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Ravimata jätmisel võib see kahjustada veresooni ajus, südames ja neerudes ning põhjustada insulti, südame- või neerupuudulikkust. Kõrge vererõhk suurendab südamelihase infarkti riski. Vererõhu langetamine normaalse tasemeni vähendab nende häirete tekkeriski. - HILJUTISE SÜDAMEINFARKTI (müokardiinfark Lue koko asiakirja
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Valsartan Krka 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan Krka 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan Krka 160 mg õhukese polümeerikattega tabletid Valsartan Krka 320 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 40 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg valsartaani. 80 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 80 mg valsartaani. 160 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 160 mg valsartaani. 320 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 320 mg valsartaani. INN. _Valsartanum_ Teadaolevat toimet omav abiaine 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid 160 mg õhukese polümeerikattega tabletid 320 mg õhukese polümeerikattega tabletid Laktoos 14,25 mg tabletis 28,5 mg tabletis 57 mg tabletis 114 mg tabletis Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 40 mg: kollakaspruunid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, tableti diameeter on 6 mm. 80 mg: roosad, ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, tableti diameeter on 8 mm. 160 mg: kollakaspruunid, ovaalsed, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, tableti mõõtmed on 13,5 mm x 7 mm. 320 mg: helepruunid, kapslikujulised, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon, tableti mõõtmed on 16 mm x 8,5 mm. Kõiki nelja erineva tugevusega tablette saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED VALSARTAN KRKA, 40 MG Essentsiaalse hüpertensiooni ravi lastel ja noorukitel vanuses 6 kuni vähem kui 18 aastat. Hiljutise müokardiinfarkti järgne (12 tundi...10 päeva) ravi kliiniliselt stabiilsetel täiskasvanud patsientidel, kellel on sümptomitega südamepuudulikkus või vasaku v Lue koko asiakirja