Vaborem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

meropenem forma tri-hidratada, vaborbactam

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

J01DH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meropenem, vaborbactam

Terapeuttinen ryhmä:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeuttinen alue:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Käyttöaiheet:

Vaborem é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:Complicado infecção do trato urinário (cUTI), incluindo pyelonephritisComplicated intra-abdominal de infecção (cIAI)Hospital com pneumonia adquirida (HAP), incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV). O tratamento de pacientes com bacteriemia que ocorre em associação com, ou é suspeita de ser associado a qualquer uma das infecções listadas acima. Vaborem também é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2018-11-20

Pakkausseloste

                                26
B.
FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VABOREM 1 G/1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
meropenem/vaborbactam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaborem e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Vaborem
3.
Como lhe será administrado Vaborem
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaborem
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VABOREM E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VABOREM
Vaborem é um antibiótico que contém duas substâncias ativas:
meropenem e vaborbactam.

O meropenem pertence ao grupo de antibióticos chamados
“carbapenemes”. Consegue matar muitos
tipos de bactérias ao impedi-las de formar paredes de proteção em
redor das células.


Vaborbactam é um “inibidor da beta-lactamase”. Bloqueia a ação
de uma enzima que permite que
algumas bactérias resistam à ação do meropenem. Isto ajuda o
meropenem a matar algumas
bactérias que, por si só, não consegue eliminar.

PARA QUE É UTILIZADO VABOREM
Vaborem é utilizado em adultos para tratar certas infeções
bacterianas graves:

da bexiga ou dos rins (infeções do trato urinário)


do estômago e dos intestinos (infeções intra-abdominais)


dos pulmões (pneumonia)

Também pode ser utilizado para tratar infeções

do sangue, associadas a qualquer uma das infeções acima mencionadas


causadas por bactérias que outros antibióticos podem não conseguir
matar

2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO VABOREM
NÃO LHE PODE 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaborem 1 g/1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém meropenem tri-hidratado
equivalente a 1 g de meropenem e 1 g de
vaborbactam.
Após a reconstituição, 1 ml de solução contém 50 mg de meropenem
e 50 mg de vaborbactam (ver secção
6.6).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada frasco para injetáveis contém 10,9 mmol de sódio
(aproximadamente 250 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaborem é indicado para o tratamento das seguintes infeções em
adultos (ver secções 4.4 e 5.1):

Infeção do trato urinário complicada (ITUc), incluindo pielonefrite

Infeção intra-abdominal complicada (IIAc)

Pneumonia adquirida no hospital (PAH), incluindo pneumonia associada
ao ventilador (PAV).
Tratamento de doentes com bacteremia que ocorre em associação a, ou
que é suspeita de estar associada a
qualquer das infeções acima referidas.
Vaborem também é indicado para o tratamento de infeções causadas
por organismos aeróbios Gram-
negativos em adultos com opções de tratamento limitadas (ver
secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração a orientação oficial sobre a
utilização adequada de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Vaborem deve ser utilizado para tratar infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativos em doentes
adultos com opções de tratamento limitadas apenas depois de uma
consulta com um médico com experiência
adequada no tratamento de doenças infecciosas (ver secções 4.4 e
5.1).
Posologia
A Tabela 1 apresenta a dose intravenosa recomendada para doentes com
uma depuração da creatinina
(CrCl) ≥ 40 ml/min (ver secções 4.4 e 5.1).
TABELA 1:
DOSE INTRAVENOSA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-07-2023

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